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MTHFR基因多態(tài)性檢測試劑屬于Ⅲ-3與人類基因檢測相關(guān)的試劑,目前已有多個相關(guān)產(chǎn)品在國內(nèi)上市,對人體樣本中MTHFR C677T基因多態(tài)性進行定性檢測,臨床上主要用于H型高血壓、腦卒中等疾病的輔助診斷。
2023/02/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準 分享
本文主要介紹了杭州可幫基因科技有限公司研發(fā)的醫(yī)療器械“腫瘤組織起源基因檢測試劑盒 (PCR熒光探針法)”的臨床前研發(fā)實驗。
2022/08/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了ApoE基因多態(tài)性概述,ApoE基因多態(tài)性檢測試劑的上市批準情況及ApoE基因多態(tài)性檢測試劑的審評關(guān)注點等內(nèi)容。
2023/04/20 更新 分類:行業(yè)研究 分享
80年代初,美國最早對轉(zhuǎn)基因生物進行研究。首例轉(zhuǎn)基因生物(Genetically Modified Organism,GMO)于1983年問世,轉(zhuǎn)基因作物(1986)批準進行田間試驗,延熟保鮮番茄(1993)(Calgene公司生產(chǎn))
2015/09/05 更新 分類:其他 分享
農(nóng)業(yè)部科技教育司轉(zhuǎn)基因生物安全管理與知識產(chǎn)權(quán)處處長寇建平稱,轉(zhuǎn)基因食品的安全性檢測與評估是由權(quán)威機構(gòu)來進行,不是“隔壁王大媽說了算”
2015/02/06 更新 分類:熱點事件 分享
近日,青島華大智造科技有限責(zé)任公司研發(fā)的“基因測序儀”獲批上市,下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下基因測序儀在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。
2025/01/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
基因毒性雜質(zhì),又稱遺傳毒性雜質(zhì)(Genotoxic Impurities, GTI),指較低水平下能直接或間接損傷細胞DNA,產(chǎn)生致突變和致癌作用的物質(zhì)。這類致突變性致癌物通常由細菌突變試驗(Ames試驗)檢測確定。
2025/07/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
各類投資公司及產(chǎn)業(yè)資本都在紛紛布局目前精準醫(yī)療熱門領(lǐng)域的初創(chuàng)公司,如液體活檢、基因編輯、基因大數(shù)據(jù)、以及免疫細胞治療等。精準醫(yī)療到底有何意義?基因技術(shù)在臨床上具體有哪些革新作用?在一級市場上,有哪些值得關(guān)注的一些投資機會?目前基因檢測行業(yè)存在哪些風(fēng)險?
2016/06/21 更新 分類:行業(yè)研究 分享
本文主要介紹了江蘇默樂生物科技股份有限公司研發(fā)的醫(yī)療器械“幽門螺桿菌 23S rRNA 基因與 gyrA 基因突變檢測試劑盒(熒光 PCR 法)”的臨床前研發(fā)實驗。
2022/02/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
整個基因檢測行業(yè)涉及細分產(chǎn)業(yè)眾多,包括醫(yī)院、臨檢中心、儀器試劑、商業(yè)公司、不同的技術(shù)平臺等,所以涉及的監(jiān)管部門也較多。
2016/03/23 更新 分類:檢測機構(gòu) 分享