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  • 難溶性藥物增溶之成鹽

    本文介紹了難溶性藥物增溶之成鹽機(jī)理,篩選技術(shù)及鹽型與溶解度/溶出及生物利用度的關(guān)系。

    2022/07/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 口服制劑增溶輔料大盤點(diǎn)

    隨著制劑技術(shù)的不斷發(fā)展,各類增溶技術(shù)逐漸趨于成熟,在難溶性藥物的開發(fā)方面取得了很大成功。在各種增溶處方中,優(yōu)異性能的輔料往往起到關(guān)鍵作用,了解這些輔料的基本性質(zhì)和功能以及其在上市制劑中的應(yīng)用情況,對(duì)增溶處方的開發(fā)十分有益。

    2021/02/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 難溶性藥物增溶之固體分散體熱熔擠出工藝開發(fā)優(yōu)勢(shì)與特點(diǎn)

    越來越多的難溶性藥物分子必須開發(fā)成增溶制劑,以保證病人給藥時(shí)藥物的高生物利用度以及可靠吸收??梢圆捎貌煌姆椒▉砜朔芙舛葐栴}。

    2024/05/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 研發(fā)中難溶性藥物增溶策略

    根據(jù)藥物所屬象限情況,我們可以制定不同的制劑策略,可以根據(jù)藥物的溶解度特點(diǎn),可以制定不同的增溶策略。

    2021/06/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 一文詳解固體分散體增溶原理、制備技術(shù)、載體選擇

    本文介紹了固體分散體穩(wěn)定性的影響因素,固體分散提高藥物溶解度機(jī)制,制備方法及載體的選擇。

    2021/07/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 優(yōu)化藥物API固態(tài)形式提高藥物溶解度

    當(dāng)藥物的低溶解性影響到療效和安全性時(shí),通過增溶技術(shù)實(shí)現(xiàn)改良創(chuàng)新將具備較大的臨床和市場(chǎng)價(jià)值。

    2022/02/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 增溶技術(shù)固體分散體制備工藝介紹

    經(jīng)過廣泛深入的研究,許多研究人員證實(shí),將難溶性藥物制成固體分散體是提高其溶解度和溶出速率最具應(yīng)用潛力的方法之一。

    2023/03/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 難溶性藥物凝膠制劑研究進(jìn)展

    近年來,許多新型藥物載體包括納米化技術(shù)、包合物、固體分散體等被廣泛用于難溶藥物增溶以及增強(qiáng)藥物皮膚透過能力。文章詳細(xì)綜述了各種藥物載體的特點(diǎn)及其在凝膠制劑的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)和缺陷,并匯總了現(xiàn) FDA 難溶性藥物凝膠產(chǎn)品的上市情況以及各種增溶技術(shù)在凝膠制劑的具體應(yīng)用,為凝膠制劑未來的研發(fā)方向提供理論基礎(chǔ)及實(shí)踐案例。

    2021/07/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 環(huán)糊精包合物在藥物增溶中的作用及研發(fā)應(yīng)用案例

    本文主要介紹了環(huán)糊精包合物在藥物增溶中的作用以及該技術(shù)在藥物研發(fā)中的實(shí)際應(yīng)用案例。主要包括:環(huán)糊精的化學(xué)結(jié)構(gòu)及性質(zhì),環(huán)糊精毒理學(xué),環(huán)糊精提高藥物溶解度方法,什么條件下可以使用環(huán)糊精包合技術(shù),對(duì)藥物的選擇要求,制備環(huán)糊精包合物的方法,環(huán)糊精包合物的鑒定,環(huán)糊精包合物的優(yōu)勢(shì)及環(huán)糊精包合物的局限性。

    2021/07/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 臨床前開發(fā)初期的制劑研究方法和實(shí)例

    在臨床前試驗(yàn)中小分子給藥的方式包括混懸液、溶液、固體或無定形分散體,下面將一一簡(jiǎn)要討論。已有大量的綜述探討與處方開發(fā)相關(guān),尤其是與增溶相關(guān)的制劑方法,本章的重點(diǎn)是這些方法在非臨床試驗(yàn)中的應(yīng)用。

    2021/08/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享