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  • 基于溶劑的ASD(無(wú)定型固體分散體)設(shè)計(jì)思路

    將難溶性藥物從晶型轉(zhuǎn)化為無(wú)定形態(tài),制備無(wú)定形固體分散體(ASD)是能夠更快實(shí)現(xiàn)難溶性藥物增溶的方式之一,以期增加藥物制劑的口服生物利用度。

    2020/12/15 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 液體制劑常用的附加劑

    本文介紹了制備各種類型液體制劑時(shí)選擇的各類附加劑:增溶劑,助溶劑,潛溶劑,防腐劑,矯味劑及著色劑。

    2021/08/23 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 難溶性藥物增溶策略之納米晶藥物遞送系統(tǒng)

    納米晶常用的穩(wěn)定劑包括泊洛沙姆、吐溫80、卵磷脂、纖維素衍生物、維生素E-TPGS和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。

    2023/11/15 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 固體分散體開(kāi)發(fā)之無(wú)定形藥物給藥與過(guò)飽和狀態(tài)維持

    本篇文章我們將介紹固體分散體增溶機(jī)制的比較核心的兩個(gè)方面:無(wú)定形藥物給藥以及過(guò)飽和狀態(tài)的維持。

    2024/01/09 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 強(qiáng)生制劑開(kāi)發(fā)決策樹(shù):難溶性藥物增溶策略之決策

    強(qiáng)生科學(xué)家建立了一個(gè)簡(jiǎn)單的決策樹(shù),用于處理生物利用度差的不同情況.

    2024/05/10 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • FDA批準(zhǔn)上市固體分散體中聚合物的選擇傾向

    本文基于FDA批準(zhǔn)上市的ASD產(chǎn)品中所用聚合物的分析,總結(jié)出最常用的聚合物及其特點(diǎn),有助于后續(xù)該增溶制劑的開(kāi)發(fā)和聚合物的選擇。

    2024/06/17 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 表面活性劑在溶出介質(zhì)開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用

    表面活性劑的增溶作用也常被用于BCSⅡ或Ⅳ類難溶性藥物的體外溶出方法開(kāi)發(fā)中,允許使用較低濃度的表面活性劑可以提高難溶性藥物的溶解度以實(shí)現(xiàn)漏槽條件。

    2023/04/12 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 為什么增加溶解度,BCS II類藥物吸收率還是低?

    本文綜述了近年來(lái)關(guān)于溶解性與滲透性的關(guān)聯(lián)性研究,對(duì)研究相對(duì)較多的幾種增加表觀溶解度的制劑策略如環(huán)糊精包合物、表面活性劑增溶、潛溶劑、固體分散體進(jìn)行了分析,試圖闡述BCS II類藥物溶解度增加與藥物滲透性的關(guān)系,并評(píng)述以上策略中不同新技術(shù)的運(yùn)用及轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的影響。

    2020/03/24 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 藥物制劑開(kāi)發(fā)中表面活性劑的理化性質(zhì)、作用機(jī)理與案例

    本文將系統(tǒng)性地闡述TPGS的基本理化性質(zhì),深入剖析其作為增溶劑、乳化劑、穩(wěn)定劑和生物利用度增強(qiáng)劑(特別是通過(guò)抑制P-糖蛋白)的作用機(jī)制,并結(jié)合已上市藥品的案例,全面評(píng)估其在口服制劑、注射劑及納米遞送系統(tǒng)中的應(yīng)用價(jià)值與前景。

    2026/01/12 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 盤點(diǎn)10大藥物增溶策略

    藥物的口服給藥途徑通常是我們制劑開(kāi)發(fā)中優(yōu)先選擇的,因?yàn)榭诜苿┙o藥方便、患者耐受性強(qiáng)并且成本相對(duì)較低。但是大多數(shù)藥物溶解性較差,藥物溶解性差就會(huì)減緩藥物的吸收,導(dǎo)致藥物的生物利用度降低,甚至?xí)捎谒幬锏某练e導(dǎo)致胃腸道粘膜毒性。因此,如何使用好這些技術(shù)與方法,提高藥物溶解度,從而最大限度地發(fā)揮療效,是讓更多藥物更好地造福大眾的關(guān)鍵。

    2021/07/05 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享