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完全生物可吸收支架（BRSs）是由天然材料和合成可生物降解聚合物構(gòu)成，它在幾年內(nèi)可以被完全吸收并使血管進行自適應(yīng)重塑（血管擴大或保持內(nèi)腔尺寸的能力），這是金屬支架不具備的功能。

2020/02/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

鼎科宣布其產(chǎn)品Dissolve AV獲得NMPA批準，適用于血液透析通路的經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)，自體或人工動靜脈透析通路狹窄病變的PTA術(shù)治療。

2023/07/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

BellaSeno在美國舉行的2025年美學峰會上公布一項關(guān)于組織再生的乳房支架---PCL BREAST SCAFFOLD的臨床研究數(shù)據(jù)，顯示出新生乳房組織內(nèi)的血管生成跡象。

2025/04/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

超聲波是一種極具臨床價值機械波。除了在超聲診領(lǐng)域有著悠久且廣泛應(yīng)用外，近幾年超聲波在心血管領(lǐng)域應(yīng)用也越來越廣泛，并且根據(jù)超聲波的特性開發(fā)出獨特新技術(shù)。例如心腔內(nèi)超聲技術(shù)（ICE）、去腎交感神經(jīng)術(shù)(RDN)、肺動脈高壓消融術(shù)以及新型血管成形術(shù)等等。

2021/07/11 更新 分類：熱點事件 分享

本文所涉及的球囊擴張導(dǎo)管是指在經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)中用于擴張血管或支架的血管內(nèi)導(dǎo)管。該產(chǎn)品的管理類別為Ⅲ類。

2020/12/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FDA發(fā)布了《冠狀動脈、外周血管和神經(jīng)血管導(dǎo)絲——性能測試和推薦標識指南》，該指南取代了1995年1月發(fā)布的《冠狀動脈和腦血管導(dǎo)絲指南》。

2020/03/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享

Vesalio宣布其產(chǎn)品NeVa VS獲FDA批準用于治療動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血（aSAH）后癥狀性腦血管痙攣。這是FDA首次批準用于該適應(yīng)癥的顱內(nèi)技術(shù)。

2022/09/19 更新 分類：熱點事件 分享

美敦力在全球范圍內(nèi)召回了其Valiant Navion胸腔內(nèi)支架移植系統(tǒng)，該系統(tǒng)用于加固大血管，使其有可能因動脈瘤或其他損傷而破裂。

2021/02/20 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

長期血液透析導(dǎo)管，一般用于經(jīng)過多次內(nèi)簍術(shù)和腹膜透析、周圍血管條件差、心功能不全等原因，無法再建內(nèi)簍的長期血液透析患者。

2018/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

長期血液透析導(dǎo)管一般用于經(jīng)過多次內(nèi)簍術(shù)和腹膜透析、周圍血管條件差、心功能不全等原因，無法再建內(nèi)簍的長期血液透析患者。

2019/09/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享