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本文就抗體類(lèi)藥物相關(guān)雜質(zhì)及相應(yīng)分析方法作一探討,以期為該類(lèi)藥物相關(guān)檢定提供參考。
2024/01/18 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本文綜述了近年來(lái)關(guān)于溶解性與滲透性的關(guān)聯(lián)性研究,對(duì)研究相對(duì)較多的幾種增加表觀(guān)溶解度的制劑策略如環(huán)糊精包合物、表面活性劑增溶、潛溶劑、固體分散體進(jìn)行了分析,試圖闡述BCS II類(lèi)藥物溶解度增加與藥物滲透性的關(guān)系,并評(píng)述以上策略中不同新技術(shù)的運(yùn)用及轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的影響。
2020/03/24 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
沙庫(kù)巴曲纈沙坦,是首個(gè)血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑(ARNI)類(lèi)藥物,也是全球首款心衰治療領(lǐng)域的突破性創(chuàng)新藥物。
2023/02/22 更新 分類(lèi):熱點(diǎn)事件 分享
近期,加州大學(xué)洛杉磯分校的Tatiana Segura和Philip Scumpia等人提出了一種通過(guò)轉(zhuǎn)變交聯(lián)多肽的手性來(lái)減緩MAP降解從而優(yōu)化組織生長(zhǎng)再生能力的策略。通過(guò)將L-氨基酸轉(zhuǎn)變成D-氨基酸,研究發(fā)現(xiàn)D-多肽交聯(lián)的MAP水凝膠(D-MAP)展現(xiàn)出了更加緩慢體外酶降解行為;然而D-MAP在體內(nèi)卻能夠加速降解,顯著促進(jìn)組織再生并修復(fù)傷口。
2020/11/16 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
【問(wèn)】測(cè)定多肽,一般采用什么柱子?流動(dòng)相是乙腈和水,還有微量的TFA。特別是像類(lèi)似三肽的短肽,應(yīng)該怎么選擇柱子?
2024/09/13 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
由于在生物體內(nèi)DNA解旋RNA轉(zhuǎn)錄控制著氨基酸形成多肽的序列,多肽的延長(zhǎng)形成復(fù)雜構(gòu)型成為蛋白質(zhì),小核酸藥物對(duì)比經(jīng)典的小分子藥物和抗體藥物在蛋白層面進(jìn)行疾病干預(yù)與消除不同,小核酸藥物能在遺傳信息的源頭發(fā)揮作用,具有特異性強(qiáng)、豐富的基因靶點(diǎn)、療效持久等優(yōu)勢(shì),相比與傳統(tǒng)藥物復(fù)雜的合成與純化工藝,能顯著降低生產(chǎn)成本與研發(fā)周期?,F(xiàn)已經(jīng)成為全球醫(yī)藥研發(fā)和
2025/09/01 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
近日,來(lái)自于化學(xué)文摘服務(wù)社(CAS)的Todd J. Wills先生與Alan H. Lipkus先生在《美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì)藥物化學(xué)快報(bào)》(ACS Medicinal Chemistry Letters)撰文,提出了基于結(jié)構(gòu)新穎性的小分子與多肽藥物新的創(chuàng)新指標(biāo),同時(shí)分析近年來(lái)藥物創(chuàng)新的趨勢(shì)。
2020/10/27 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本文概述了重要靶點(diǎn)GLP-1受體的發(fā)現(xiàn),索馬魯肽皮下注射制劑和口服制劑的開(kāi)發(fā)和相應(yīng)的藥代動(dòng)力學(xué)特征。
2023/10/25 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本文開(kāi)發(fā)了多肽雙親(PA)分子通過(guò)靜電相互作用與無(wú)定形磷酸鈣(ACP)顆粒結(jié)合,賦予其各向異性,促使PA修飾的ACP形成紡錘形聚集體。
2024/03/08 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
紫杉烷類(lèi)藥物介紹,紫杉烷類(lèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)化及紫杉烷類(lèi)藥物遞送途徑優(yōu)化。
2023/02/16 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享