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醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2021/08/03 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

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2022/01/27 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

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2022/04/08 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

起始物料主要指的是保護(hù)的氨基酸衍生物，用于肽鏈修飾的脂肪酸，聚乙二醇等作為重要的結(jié)構(gòu)片段并入原料藥的結(jié)構(gòu)中的物料，直接影響API的質(zhì)量，因此應(yīng)重點(diǎn)討論對(duì)起始物料的控制。

2023/08/16 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文主要介紹當(dāng)前GLP-1類藥物的研發(fā)方向及優(yōu)化策略，并針對(duì)GLP-1類藥物常見(jiàn)的生物分析挑戰(zhàn)舉例說(shuō)明其生物分析策略。

2024/11/19 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文結(jié)合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《關(guān)于藥品注冊(cè)審評(píng)審批若干政策的公告》(2015年第230號(hào))、《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2017年第100號(hào))、《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求(征求意見(jiàn)稿)》等相關(guān)政策文件的要求，對(duì)已上市多肽類藥物存在的問(wèn)題進(jìn)行了回顧，并對(duì)該類藥物在一致性評(píng)價(jià)、仿制藥申請(qǐng)中應(yīng)關(guān)注的問(wèn)題進(jìn)行探討。

2021/01/19 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

大分子對(duì)hERG通道的抑制風(fēng)險(xiǎn)要低很多。

2024/10/28 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

2016 年 9 月 23 日，日本消費(fèi)者廳發(fā)表消息稱，撤銷日本 Supplement （大阪市）公司銷售的 6 種粉末清涼飲料“多肽茶”的特定保健食品認(rèn)證。原因是日本 Supplement 公司對(duì)這些產(chǎn)品自檢結(jié)果

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

近期，加州大學(xué)洛杉磯分校的Tatiana Segura和Philip Scumpia等人提出了一種通過(guò)轉(zhuǎn)變交聯(lián)多肽的手性來(lái)減緩MAP降解從而優(yōu)化組織生長(zhǎng)再生能力的策略。

2020/11/12 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

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2021/12/01 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享