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醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2021/12/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了氨基酸偶聯(lián)步驟中使用的縮合劑以及使用時(shí)的注意事項(xiàng)

2022/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2023/10/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

新南威爾士大學(xué)Kristopher A. Kilian教授團(tuán)隊(duì)利用分子動(dòng)力學(xué)模擬設(shè)計(jì)了一種基于 Trpzip 基序的多肽水凝膠劑。

2023/10/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

口服蛋白/多肽類藥物正處于從傳統(tǒng)“劑型改良”向“生物工程技術(shù)革命”的重大轉(zhuǎn)移階段。

2025/04/30 更新 分類：行業(yè)研究 分享

近期，加州大學(xué)洛杉磯分校的Tatiana Segura和Philip Scumpia等人提出了一種通過轉(zhuǎn)變交聯(lián)多肽的手性來減緩MAP降解從而優(yōu)化組織生長(zhǎng)再生能力的策略。通過將L-氨基酸轉(zhuǎn)變成D-氨基酸，研究發(fā)現(xiàn)D-多肽交聯(lián)的MAP水凝膠（D-MAP）展現(xiàn)出了更加緩慢體外酶降解行為；然而D-MAP在體內(nèi)卻能夠加速降解，顯著促進(jìn)組織再生并修復(fù)傷口。

2020/11/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【問】測(cè)定多肽，一般采用什么柱子？流動(dòng)相是乙腈和水，還有微量的TFA。特別是像類似三肽的短肽，應(yīng)該怎么選擇柱子？

2024/09/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

由于在生物體內(nèi)DNA解旋RNA轉(zhuǎn)錄控制著氨基酸形成多肽的序列，多肽的延長(zhǎng)形成復(fù)雜構(gòu)型成為蛋白質(zhì)，小核酸藥物對(duì)比經(jīng)典的小分子藥物和抗體藥物在蛋白層面進(jìn)行疾病干預(yù)與消除不同，小核酸藥物能在遺傳信息的源頭發(fā)揮作用，具有特異性強(qiáng)、豐富的基因靶點(diǎn)、療效持久等優(yōu)勢(shì)，相比與傳統(tǒng)藥物復(fù)雜的合成與純化工藝，能顯著降低生產(chǎn)成本與研發(fā)周期?，F(xiàn)已經(jīng)成為全球醫(yī)藥研發(fā)和

2025/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，來自于化學(xué)文摘服務(wù)社（CAS）的Todd J. Wills先生與Alan H. Lipkus先生在《美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì)藥物化學(xué)快報(bào)》（ACS Medicinal Chemistry Letters）撰文，提出了基于結(jié)構(gòu)新穎性的小分子與多肽藥物新的創(chuàng)新指標(biāo)，同時(shí)分析近年來藥物創(chuàng)新的趨勢(shì)。

2020/10/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文概述了重要靶點(diǎn)GLP-1受體的發(fā)現(xiàn)，索馬魯肽皮下注射制劑和口服制劑的開發(fā)和相應(yīng)的藥代動(dòng)力學(xué)特征。

2023/10/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享