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Humacyte宣布FDA批準(zhǔn)是生物型人工血管---SYMVESS(無細(xì)胞組織工程血管)上市.
2024/12/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
FDA發(fā)布了《冠狀動(dòng)脈、外周血管和神經(jīng)血管導(dǎo)絲——性能測試和推薦標(biāo)識指南》,該指南取代了1995年1月發(fā)布的《冠狀動(dòng)脈和腦血管導(dǎo)絲指南》。
2020/03/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
血管支架是用于治療冠心病等血管性疾病的一種植入血管狹窄性病變區(qū)的金屬絲管狀器械。
2018/07/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享
機(jī)械自增強(qiáng)型復(fù)合結(jié)構(gòu)可降解血管支架,本研究采用聚合物絲線經(jīng)編織和熱處理技術(shù),開發(fā)了一種復(fù)合結(jié)構(gòu)可降解血管支架。
2021/05/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
問:適用于單一血管部位的血管內(nèi)導(dǎo)管、導(dǎo)絲類產(chǎn)品在命名時(shí)需注意什么?
2023/02/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
心血管疾病是危害人類健康的常見疾病之一,其主要和輔助的治療手段為血管移植,由于自體血管來源有限,因此臨床上需要大量的人工血管作為移植替代物。
2023/08/10 更新 分類:行業(yè)研究 分享
器審中心按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定,根據(jù)《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》等規(guī)范要求,基于目前的審評經(jīng)驗(yàn)以及《醫(yī)療器械分類目錄》中的子目錄02“無源手術(shù)器械”、03“神經(jīng)和心血管手術(shù)器械”、 05“放射治療器械”、06“醫(yī)用成像器械”、16“眼科器械”、18“婦產(chǎn)科、輔助生殖和避孕器械”、20“中醫(yī)器械”的產(chǎn)品描述、預(yù)期用途和品名舉
2022/06/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近期,中國人民解放軍總醫(yī)院黃沙教授和廣東省人民醫(yī)院朱平教授在科愛出版創(chuàng)辦的期刊Bioactive Materials上發(fā)表綜述文章:定制擠出式打印的生物墨水用于皮膚創(chuàng)面修復(fù)。擠出式打印有創(chuàng)面修復(fù)潛力,但生物墨水的物理性能存在局限、細(xì)胞相容性差。本文歸納皮膚生物墨水的可打印性,討論如何提高物理性能、增強(qiáng)生物活性,并關(guān)注生物墨水在創(chuàng)面修復(fù)、瘢痕、血管化、附屬器(汗
2022/11/16 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
護(hù)聽器降噪等級的測試標(biāo)準(zhǔn)
2021/12/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
endozip:自動(dòng)縫合器-一款減肥神器
2022/09/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享