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2019年7月,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布了關(guān)于抗病毒藥物產(chǎn)品提交二代測(cè)序數(shù)據(jù)的指南
2020/04/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
實(shí)驗(yàn)室試劑管理制度
2017/09/13 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
業(yè)內(nèi)認(rèn)為,發(fā)展精準(zhǔn)醫(yī)療,要根據(jù)自己的情況,做好客觀評(píng)判,制定好的路徑圖。精準(zhǔn)醫(yī)療會(huì)顛覆傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)? 2015年1月,美國(guó)總統(tǒng)奧巴馬在國(guó)情咨文演講中談到“人類基因組計(jì)劃”所取得
2015/11/09 更新 分類:其他 分享
文章建議,在夯實(shí)研究基礎(chǔ)的同時(shí),充分發(fā)揮材料基因組技術(shù)的作用,加強(qiáng)核心器件自主研發(fā)和裝備集成的技術(shù)研究,穩(wěn)步推進(jìn)金屬LAM技術(shù)的工程化普及應(yīng)用。
2021/12/02 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
我們討論了合成生物學(xué)使能技術(shù)主流中各種原理和技術(shù)的進(jìn)步,包括基因組的合成與組裝、DNA存儲(chǔ)、基因編輯、分子進(jìn)化和功能蛋白的從頭設(shè)計(jì)等。
2024/10/10 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本文介紹了單細(xì)胞測(cè)序的實(shí)驗(yàn)流程。
2025/02/20 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
近日,銀河證券歷時(shí)兩個(gè)多月,對(duì)基因測(cè)序行業(yè)龍頭企業(yè)華大基因、貝瑞和康和達(dá)安基因相關(guān)上市公司進(jìn)行了全方位調(diào)研,對(duì)行業(yè)政策環(huán)境,技術(shù)趨勢(shì)及行業(yè)巨頭的商業(yè)模式和投資邏輯
2015/11/09 更新 分類:其他 分享
近年來(lái),隨著分子診斷技術(shù)的升級(jí)迭代,分子診斷的臨床應(yīng)用越來(lái)越廣泛和深入,分子診斷市場(chǎng)進(jìn)入快速發(fā)展期。筆者總結(jié)市場(chǎng)上常見(jiàn)的分子診斷技術(shù),分為上中下三篇,上篇介紹PCR技術(shù),中篇介紹核酸等溫?cái)U(kuò)增技術(shù),下篇介紹測(cè)序技術(shù)。
2021/07/04 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
實(shí)驗(yàn)室易制毒試劑的法規(guī)管理要求
2017/12/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
體外診斷試劑標(biāo)準(zhǔn)匯總
2018/02/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享