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本次召回范圍內的電動剃須刀由于電源插頭制式不符合我國標準GB4706.9-2008《家用和類似用途電器的安全剃須刀、電推剪及類似器具的特殊要求》規(guī)范要求，在充電時有漏電風險，以及產品沒有加貼相應的中文使用說明標簽，可能會因消費者使用不當而造成其它危險，存在安全隱患。

2016/06/01 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

根據定制化醫(yī)療的需求，開發(fā)了一種自粘性的厚度為微米級的超薄納米纖維膠帶（Nanofiber Bio-tape, NFBT），創(chuàng)建了針對定制化醫(yī)療的術中載藥策略及基于“支架管-藥物-納米纖維膠帶”的多重緩釋結構的輸尿管支架管的模塊化載藥系統(tǒng)。

2023/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

普研標準為食品生產企業(yè)量身定制完善的美國營養(yǎng)標簽測試服務

2016/04/13 更新 分類：實驗管理 分享

Renata Medical近期表示，F(xiàn)DA批準了其首款為新生兒、嬰兒和幼兒量身定制的Minima growth支架。

2024/08/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2015 年 7 月 30 日 ，據韓國媒體消息，由于設立后至今并無實際效用，韓國 食品 當局計劃廢止兒童健康友好企業(yè)指定制度。 韓國食品醫(yī)藥品安全廳 30 日發(fā)布相關內容的《兒童食品安全

2015/08/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享

中國網7月31日訊 據韓國媒體7月30日報道，由于設立后至今并無實際效用，食品當局計劃廢止兒童健康友好企業(yè)指定制度。 韓國食品醫(yī)藥品安全廳30日發(fā)布相關內容的《兒童食品安全管理

2015/09/28 更新 分類：其他 分享

納入達標管理目錄的電器電子產品，應當符合電器電子產品有害物質限制使用限量要求的國家標準或行業(yè)標準，按照電器電子產品有害物質限制使用合格評定制度進行管理。

2017/07/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享

自1990年代末以來，聚醚醚酮（PEEK）就憑借其射線可透性和解剖學特性成為了矯形植入物制造商的首選材料。如今，PEEK 的定制配方使得該聚合物有了新的潛在應用。

2020/08/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年3月8日，增強現(xiàn)實（AR）手術導航領域的領先企業(yè)Augmedics宣布，其xvision Spine System?推出經FDA批準的新功能和適應癥。

2023/03/16 更新 分類：熱點事件 分享

2023年4月6日，科研驅動型醫(yī)療器械公司 restor3d 宣布，其 Axiom PSR（患者定制切除）系統(tǒng)獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)的510(k)許可，主要用于公司的 Kinos Axiom 全踝關節(jié)系統(tǒng)。

2023/04/11 更新 分類：熱點事件 分享