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您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 藥品上市許可持有人藥品GMP符合性檢查的相關(guān)問題

    本期“錯題本”欄目聚焦在持有人藥品GMP符合性檢查中的典型缺陷案例,通過缺陷分析、法規(guī)要求、缺陷整改,幫助企業(yè)避免類似問題的重復(fù)發(fā)生,提升持有人質(zhì)量體系管理水平。望致知力行、踵事增華。

    2025/07/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 提高實驗室管理體系運行有效性探討

    本文主要介紹了實驗室管理體系運行有效性的含義及其表現(xiàn)特征,存在的主要問題及提高管理體系運行有效性的對策。

    2021/11/19 更新 分類:實驗管理 分享

  • 實驗室應(yīng)如何做好文件的歸檔管理

    實驗室科研數(shù)據(jù)安全管理策略、建議及未來趨勢

    2025/09/05 更新 分類:實驗管理 分享

  • 實驗室采購制度

    為了加強對實驗室物資采購的管理,進(jìn)一步規(guī)范實驗室的采購工作,確保采購物資質(zhì)優(yōu)價廉,根據(jù)實驗室的實際情況,現(xiàn)制定本制度。

    2017/08/10 更新 分類:實驗管理 分享

  • 藥物化學(xué)實驗室日常管理的簡析

    藥物化學(xué)實驗室日常管理工作決定實驗室的安全、科研項目推進(jìn)速度、儀器能否正常使用等諸多方面,因此強化日常管理工作具有顯著的意義。筆者所在的鄭州大學(xué)藥物化學(xué)實驗室經(jīng)過

    2015/08/28 更新 分類:實驗管理 分享

  • 實驗室環(huán)境要求及化學(xué)藥品管理

    本文介紹了實驗室環(huán)境要求及化學(xué)藥品管理:滿足該實驗室工作任務(wù)的要求;實驗室化學(xué)藥品的管理,常用危險化學(xué)品的分類,化驗室試劑存放要求。

    2021/08/31 更新 分類:實驗管理 分享

  • 汽車檢測實驗室的內(nèi)部校準(zhǔn)

    汽車檢測實驗室開展內(nèi)部校準(zhǔn)項目是適應(yīng)檢測實驗室現(xiàn)代化發(fā)展和管理需求的必然趨勢。汽車檢測實驗室要不斷提高管理能力和校準(zhǔn)技術(shù)水平,及時發(fā)現(xiàn)問題改進(jìn)問題。

    2015/11/04 更新 分類:實驗管理 分享

  • 衛(wèi)計委發(fā)布醫(yī)學(xué)檢驗實驗室基本標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范(試行)

    國家衛(wèi)生計生委關(guān)于印發(fā)醫(yī)學(xué)檢驗實驗室基本標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范(試行)的通知

    2016/10/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 實驗室儀器設(shè)備的管理與維護

    主要對檢驗機構(gòu)實驗室儀器設(shè)備從采購到使用維護等方面的內(nèi)容進(jìn)行介紹,希望能對檢測實驗室設(shè)備管理提供一些參考建議。

    2018/02/01 更新 分類:實驗管理 分享

  • QC實驗室數(shù)據(jù)管理規(guī)程

    建立QC實驗室數(shù)據(jù)管理規(guī)程,通過一定的組織程序和技術(shù)控制手段,使QC實驗室不論以何種形式產(chǎn)生的數(shù)據(jù)均符合 ALCOA 原則

    2019/06/28 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享