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本文摘錄了這份指南的18個問題，具體的回答在原指南中可以查閱。同時我們根據(jù)這份定稿的指南分析了FDA近兩年檢查的8個案例中關(guān)于實驗室部分的缺陷

2020/04/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準 分享

實驗室質(zhì)量負責(zé)人是經(jīng)公司最高管理者授權(quán),全面履行公司質(zhì)量管理體系健康運行的責(zé)任人。

2018/01/08 更新 分類：實驗管理 分享

【實驗培訓(xùn)】汽車行業(yè)實驗室的管理要求培訓(xùn)課程

2018/12/21 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

本文主要介紹了實驗室危險品管理要點。

2021/11/29 更新 分類：實驗管理 分享

本文介紹了藥品生產(chǎn)企業(yè)微生物實驗室質(zhì)量管理。

2023/10/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

神龍汽車有限公司根據(jù)《缺陷汽車產(chǎn)品召回管理條例》和《缺陷汽車產(chǎn)品召回管理條例實施辦法》的要求，向國家市場監(jiān)督管理總局備案了召回計劃

2018/08/06 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

日前，標(biāo)致雪鐵龍（中國）汽車貿(mào)易有限公司根據(jù)《缺陷汽車產(chǎn)品召回管理條例》和《缺陷汽車產(chǎn)品召回管理條例實施辦法》的要求，向國家市場監(jiān)督管理總局備案了召回計劃

2018/08/28 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

根據(jù)《缺陷汽車產(chǎn)品召回管理條例》《消費品召回管理暫行規(guī)定》和《機動車排放召回管理規(guī)定》等，現(xiàn)將2023年全國汽車和消費品召回有關(guān)情況通告如下。

2024/03/14 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文介紹了醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系查出的常見缺陷。

2024/12/18 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

國家藥監(jiān)局第二批醫(yī)療器械飛檢設(shè)備管理缺陷匯總

2025/08/25 更新 分類：監(jiān)管召回 分享