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以小核酸和mRNA的研發(fā)挑戰(zhàn)舉例說明

2022/12/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了輝瑞新冠口服藥物的分子設(shè)計(jì)的研發(fā)歷程。

2021/11/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了N-甲基化在多肽藥物分子設(shè)計(jì)與口服制劑開發(fā)中的作用。

2022/10/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了大分子藥物透皮機(jī)制、實(shí)驗(yàn)方法的科學(xué)性及研究結(jié)果的臨床轉(zhuǎn)化潛力的深刻思考。

2024/09/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

理想的前體藥物應(yīng)具有良好的吸收、分布、代謝、排泄和毒性等特性(ADMET)，在其制劑中化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，在體內(nèi)的釋放部位以適當(dāng)?shù)乃俾梳尫呕钚运幬锓肿印?/p>

2021/07/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

數(shù)小分子藥物是酸性或堿性化合物，它們常常帶有各種官能團(tuán)，如羥基、胺類、磺酸、 吡啶、咪唑等。對于這些可解離化合物在反相色譜中的保留與流動相的PH值有著密切的關(guān)系。如何正確選擇流動相pH在藥物反相色譜分析方法開發(fā)中非常關(guān)鍵，可幫助分析人員減少試錯時(shí)間和物質(zhì)成本，從而提高工作效率。

2022/11/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了小分子蛋白如何跑WB。

2025/01/22 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文重點(diǎn)對小劑量藥物質(zhì)量研究中常見的混合均勻性、含量均勻度、有關(guān)物質(zhì)、溶出度、溶出曲線、晶型等問題談幾點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)。

2022/06/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

目前我國并沒有針對寡核苷酸藥物的法規(guī)及指導(dǎo)原則，只能參考國外相關(guān)的指導(dǎo)原則以及化學(xué)藥物開發(fā)的相關(guān)指導(dǎo)原則。

2024/01/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了合成醫(yī)用高分子表面的抗凝藥物涂層研究進(jìn)展、合成醫(yī)用高分子的表面性質(zhì)改性

2023/08/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享