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  • 微創(chuàng)神通，可回收顱內(nèi)取栓支架獲批

    近日，微創(chuàng)醫(yī)療科學(xué)有限公司（00853.HK，以下簡稱“微創(chuàng)?集團(tuán)”）旗下MicroPort NeuroTech Limited（“微創(chuàng)腦科學(xué)?”）的子公司微創(chuàng)神通醫(yī)療科技(上海)有限公司（以下簡稱“神通醫(yī)療”）自主研發(fā)的Neurohawk?顱內(nèi)取栓支架（以下簡稱“Neurohawk?”）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）頒發(fā)的上市批準(zhǔn)。

    2022/04/18 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

  • 大江醫(yī)療研發(fā)內(nèi)窺鏡手術(shù)創(chuàng)削器做了哪些實(shí)驗(yàn)

    近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了蘇州大江醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的內(nèi)窺鏡手術(shù)創(chuàng)削器注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報(bào)告主要內(nèi)容。

    2025/04/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • ECMO的技術(shù)難點(diǎn)、國內(nèi)外市場參與者、未來發(fā)展方向

    先有醫(yī)療器械巨頭微創(chuàng)醫(yī)療以9.23億的收購Hemovent公司，將ECMO系統(tǒng)納入囊中，再有西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院聯(lián)合研發(fā)的國產(chǎn)ECMO設(shè)備進(jìn)入臨床階段，成功突破國產(chǎn)空白。

    2021/12/05 更新 分類：行業(yè)研究 分享

  • 澳華內(nèi)鏡2.8mm超細(xì)復(fù)用經(jīng)皮膽道鏡上市

    近日，澳華內(nèi)鏡宣布其全新產(chǎn)品VPB系列經(jīng)皮膽道鏡發(fā)布，用于膽道系統(tǒng)疾病的微創(chuàng)診療，這意味著澳華的產(chǎn)品線進(jìn)一步豐富，企業(yè)正式入局肝膽外科領(lǐng)域。

    2024/03/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 國產(chǎn)首家經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜獲批CE

    近日，微創(chuàng)心通醫(yī)療科技有限公司宣布，其自主研發(fā)的第二代經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣植入術(shù)產(chǎn)品 VitaFlow Liberty?經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜及可回收輸送系統(tǒng)成功獲得歐盟CE認(rèn)證

    2024/04/28 更新 分類：行業(yè)研究 分享

  • 全球首款電動(dòng)可回收心臟瓣膜

    近日，微創(chuàng)心通醫(yī)療宣布，其自主研發(fā)的新一代經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣植入術(shù)產(chǎn)品 VitaFlow Liberty?經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜及可回收輸送系統(tǒng)獲沙特食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）上市批準(zhǔn)。

    2024/07/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 全球首款且唯一一款三維螺旋結(jié)構(gòu)外周血管支架獲批NMPA

    中國，上?！?，上海微創(chuàng)心脈醫(yī)療科技（集團(tuán)）股份有限公司（以下簡稱“心脈醫(yī)療?”）獨(dú)家代理的Veryan BM3D?外周支架系統(tǒng)獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市。

    2024/10/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 采采醫(yī)療醫(yī)療研發(fā)“注射用聚己內(nèi)酯微球面部填充劑” 做了哪些實(shí)驗(yàn)

    近日，山東采采醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的“注射用聚己內(nèi)酯微球面部填充劑”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下心臟電生理介入手術(shù)控制系統(tǒng)在臨床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)。

    2025/12/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 南京微創(chuàng)——首家登陸科創(chuàng)板的醫(yī)療器械企業(yè)

    昨日下午，南京微創(chuàng)醫(yī)學(xué)科技股份有限公司（南微醫(yī)學(xué)）申請首次公開發(fā)行股票并在上交所科創(chuàng)板上市獲上市委審核通過，成為上交所科創(chuàng)板第10家過會(huì)的公司，成為首家登陸科創(chuàng)板的醫(yī)械企業(yè)。

    2019/06/19 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

  • 全球首款獲批上市二尖瓣置換器械Tendyne被FDA授予“突破性設(shè)備”稱號(hào)

    Tendyne主要適用于那些不適合接受心臟直視手術(shù)的高?；颊?，或者當(dāng)二尖瓣損傷過大，無法用MitraClip等技術(shù)進(jìn)行二尖瓣修復(fù)（TMVr）的患者，Tendyne為以上患者提供了一種急需的、替代性的微創(chuàng)治療方案來更換損傷的瓣膜。

    2021/06/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享