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汽車電子組件認證標準根據(jù)國家或地區(qū)的不同，測試標準可能也隨之不同，可能采用國家標準，也可能采用國際標準，也可能采用汽車企業(yè)標準

2017/05/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文將針對光伏組件IEC61215標準更新的部分進行解讀及介紹。

2018/01/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享

PCB/PCBA禁用設(shè)計與禁用安裝工藝（72條）禁止焊盤兩端不對稱……

2018/09/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本指導(dǎo)原則旨在為申請人進行骨水泥套管組件注冊申報提供技術(shù)指導(dǎo)，同時也為藥品監(jiān)督管理部門對注冊申報資料的審評提供技術(shù)參考。

2018/10/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享

我們邀請到CardioFocus工程部副總裁Jerry Melsky對成功制造治療房顫的消融導(dǎo)管的組件和設(shè)計考慮因素進行了說明。

2021/11/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文分析了PCB板組件在不同環(huán)境下是否會發(fā)生失效及其相應(yīng)失效的原因。

2022/03/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

注射用透明質(zhì)酸鈉產(chǎn)品，是否需考慮對外購的注射針組件制定性能指標？

2022/09/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享

延續(xù)注冊時，如軟件（含軟件組件）發(fā)布版本發(fā)生變化，可以直接辦理延續(xù)注冊嗎？

2022/10/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享

包裝系統(tǒng)可分為直接接觸藥品的包裝組件和次級包裝組件，這兩者共同確保產(chǎn)品的密封性。

2023/07/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

軟件組件作為醫(yī)療器械或醫(yī)療器械部件、附件的組成部分，不宜單獨注冊，需隨醫(yī)療器械進行整體注冊。

2023/08/31 更新 分類：法規(guī)標準 分享