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正如我們所知，所有的醫(yī)療設(shè)備都可能發(fā)生故障。確保醫(yī)療器械再處理部門內(nèi)的每一臺(tái)設(shè)備都能正常工作對(duì)于減少患者感染至關(guān)重要。一個(gè)正常運(yùn)作的熱封機(jī)是必不可少的，因?yàn)橛行У拿芊饽転榧埶艽械奈锲诽峁┮粋€(gè)無(wú)菌屏障。
2021/12/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥物遞送技術(shù)（Drug Delivery Technology）是指在空間、時(shí)間及劑量上全面調(diào)控藥物在生物體內(nèi)分布的技術(shù)體系。藥物遞送要實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)：制劑范疇解決藥物的水溶性和穩(wěn)定性，在遞送范疇解決藥物控釋和靶向遞送。通過(guò)調(diào)節(jié)藥物的遞送和釋放位置，改變藥物體內(nèi)代謝行為，跨越生理屏障促進(jìn)藥物吸收，增加藥物生物利用度，提高療效，同時(shí)降低毒副作用。
2022/04/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
皮膚是人體的第一道屏障，也是身體最大的器官。由于直接與外界接觸，皮膚也成為最脆弱、最易受傷的組織。傷口被機(jī)體修補(bǔ)的過(guò)程被稱之為皮膚組織的修復(fù)、其機(jī)制涉及到血液凝固、炎癥的發(fā)生與進(jìn)展、基質(zhì)的合成、血管再生、纖維組織增生、再上皮化、創(chuàng)口收縮及組織重構(gòu)等過(guò)程。
2022/07/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近期，作為全球包裝、裝飾材料領(lǐng)域方面的領(lǐng)導(dǎo)者——Toppan，制造了一種新的阻隔涂布紙GL-X-P。該紙具有高水蒸氣阻隔性能和出色的抗彎曲性，適用于各種內(nèi)容物和包裝形狀，并在創(chuàng)造紙基高屏障包裝的挑戰(zhàn)中取得了成功。
2022/12/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
口腔診療器械交叉感染控制是關(guān)系到醫(yī)患健康和醫(yī)療品質(zhì)的大事，應(yīng)納入醫(yī)院安全管理和質(zhì)量管理，不斷強(qiáng)化無(wú)菌觀念，掌握消毒滅菌技術(shù)，嚴(yán)格操作規(guī)程，正確使用保護(hù)屏障，最大限度地保護(hù)口腔醫(yī)務(wù)人員和患者的安全，避免因口腔診療器械消毒滅菌不善而導(dǎo)致的醫(yī)院感染或醫(yī)源性感染，確保醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全。
2023/02/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
無(wú)菌醫(yī)療器械在使用前均需要有包裝作為無(wú)菌屏障進(jìn)行保存或運(yùn)輸。包裝是無(wú)菌醫(yī)療器械的重要組成部分，其質(zhì)量直接影響內(nèi)部醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量。在無(wú)菌植入類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)，會(huì)要求廠家提供包裝驗(yàn)證相關(guān)的資料，而合理全面的包裝驗(yàn)證資料不僅能夠保證產(chǎn)品順利通過(guò)注冊(cè)，而且可保證醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全有效性。
2020/08/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
圖解食品微生物檢測(cè)
2016/11/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
微生物實(shí)驗(yàn)室區(qū)分及要求
2017/10/11 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
食品中18種微生物污染（附帶微生物檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn))
2016/12/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
微生物實(shí)驗(yàn)室微生物數(shù)據(jù)偏離處理SOP
2025/03/24 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
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