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妝品植物原料需依規(guī)定，在配方表備注欄標注原植物使用部位，如 “桃汁” 注 “果肉”。

2025/09/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享

因常州安康醫(yī)療器械有限公司被依法撤銷“一次性腔鏡用直線型切割吻合器及組件”醫(yī)療器械注冊證（注冊證編號：蘇械注準20232021289）

2025/10/18 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

MDCG 2025-10 下 QMS 文件調整：手冊、程序修訂，新增專項文件，注風險適配等。

2026/01/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2015 年 8 月 5 日，臺灣地區(qū)“行政院 農業(yè) 委 員會”發(fā)布農 牧字第 1040043099A 號 令 ， 訂 定“ 寵 物食品病原微生物 與 有害健康物 質種類 及安全容 許 量 標準 ”。 寵 物食品病原微生

2015/09/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享

最近，美國緬因州通過一項范圍廣泛的禁令，若布藝家具的織物、其他覆蓋物或者軟墊物料所含的阻燃劑化學物濃度超過0.1%，或所含的阻燃劑化學物混合物濃度超過0.1%，則不得在州內銷售及分銷

2017/09/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享

01 引言 籠統(tǒng)而言，ISO 10993-17:2002整部標準其實都在回答一個問題：如何計算可瀝濾物的容許限值(TE)。而這個問題又會和另一個公式密切相關，即TE=TI * mB * UTF。小編今天就和大家好好聊

2020/01/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享

可瀝濾物是在醫(yī)療器械產(chǎn)品與人體不斷接觸并發(fā)揮作用的過程中，或與使用中的其他介質（如藥液、血液等）相互作用時，從醫(yī)療器械中釋放的化學物質，一般包括滅菌殘留劑、加工工藝殘留、降解產(chǎn)物、溶劑、材料中的單體及添加劑（包括穩(wěn)定劑、抗氧化劑、增塑劑、著色劑等）等。

2020/12/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

聚醚型TPU與聚酯型TPU產(chǎn)生差異的主要原因是由于其軟段構成物分別為聚醚型低聚物多元醇及聚酯型低聚物多元醇，而TPU的軟段成份又主要影響到熱塑性聚氨酯的低溫柔軟性和長期耐老化性。

2021/03/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文報告了一種小型化、全集成、無線操作的微針技術，可用于持續(xù)監(jiān)測行為自由人體的ISF生物標記物。這一可穿戴系統(tǒng)通過不斷收集豐富的分子數(shù)據(jù)，以便于更好地了解身體對日?；顒拥姆磻?。

2022/05/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

滅菌產(chǎn)品的“檢驗”只能采用對滅菌程序進行監(jiān)測的間接方法來實現(xiàn)。滅菌化學指示物作為滅菌過程監(jiān)測的重要工具，能夠直觀反映滅菌關鍵參數(shù)，對保障滅菌質量至關重要。

2025/09/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享