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本文介紹了可降解鎂合金心血管支架研究取得新進(jìn)展。

2025/03/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2月5日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《2020年度醫(yī)療器械注冊(cè)工作報(bào)告》（以下簡(jiǎn)稱《報(bào)告》）。報(bào)告顯示，2020年，國(guó)家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)26個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品上市。這些創(chuàng)新產(chǎn)品核心技術(shù)都有我國(guó)的發(fā)明專利權(quán)，或者發(fā)明專利申請(qǐng)已經(jīng)國(guó)務(wù)院行政部門公開，產(chǎn)品主要工作原理/作用機(jī)理為國(guó)內(nèi)首創(chuàng)，具有顯著的臨床應(yīng)用價(jià)值。產(chǎn)品主要集中在心血管、腫瘤、骨科、內(nèi)分泌、神經(jīng)等臨床領(lǐng)

2021/02/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

心血管補(bǔ)片作為替代部分心臟或血管組織的人工移植物材料，在心血管手術(shù)中起至關(guān)重要的作用。補(bǔ)片材料在血管成形術(shù)、心臟房室壁或房室間隔修補(bǔ)術(shù)、瓣膜置換術(shù)等心血管外科手術(shù)中已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用。

2024/08/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美敦力是世界上最大的醫(yī)療器械、服務(wù)和解決方案公司之，在全球擁有 90,000 多名員工，為 150 多個(gè)國(guó)家的醫(yī)生、醫(yī)院和患者提供服務(wù)，主要有心血管（CVG）、微創(chuàng)外科（MITG）、恢復(fù)性療法（RTG）、糖尿?。―IAB）四大業(yè)務(wù)板。美敦力CEO Geoff Martha表示，從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看，軟組織機(jī)器人技術(shù)不僅對(duì)美敦力的醫(yī)療手術(shù)業(yè)務(wù)，而且對(duì)整個(gè)公司都可能是“有意義的增長(zhǎng)動(dòng)力”。然而目前來(lái)看，美

2021/06/24 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

自2002年4月16日法國(guó)醫(yī)生Alain Cribier完成第一例經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈置換術(shù)（transcatheter aortic valve replacement，TAVR）以來(lái)，TAVR蓬勃發(fā)展了20年，以燎原之勢(shì)給心血管領(lǐng)域帶來(lái)了翻天覆地的變革，目前TAVR已經(jīng)代替經(jīng)外科主動(dòng)脈瓣置換術(shù)（surgical aortic valve replacement，SAVR）成為治療外科高風(fēng)險(xiǎn)重度主動(dòng)脈瓣狹窄（aortic stenosis，AS）最重要的方式。

2022/12/30 更新 分類：行業(yè)研究 分享

介入導(dǎo)絲是經(jīng)皮腔內(nèi)血管介入手術(shù)（如心血管、神經(jīng)及外周血管介入）中不可或缺的核心器械。它的首要功能是作為“軌道”，安全、精準(zhǔn)地引導(dǎo)球囊、支架、導(dǎo)管等治療器械到達(dá)靶病變位置 。導(dǎo)絲性能的優(yōu)劣直接關(guān)系到手術(shù)的成功率、效率以及患者的安全。隨著介入治療技術(shù)向更遠(yuǎn)端、更迂曲、更復(fù)雜的病變拓展，對(duì)導(dǎo)絲的性能要求也日益嚴(yán)苛，催生了多樣化的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)。

2025/08/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Toku宣布其產(chǎn)品CLAiR獲得FDA授予的“突破性設(shè)備”稱號(hào)。CLAiR是一種可以通過(guò)常規(guī)眼部檢查使用眼底視網(wǎng)膜圖像對(duì)心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估的AI產(chǎn)品。

2023/11/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

1月25日，斯坦福大學(xué)Mintu P. Turakhia等研究人員在The New England Journal of Medicine發(fā)表綜述，闡述了可穿戴數(shù)字健康技術(shù)在心血管疾病監(jiān)測(cè)場(chǎng)景中的應(yīng)用、挑戰(zhàn)和未來(lái)。

2024/01/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2024年6月4日，全球醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)者飛利浦 (NYSE: PHG, AEX: PHIA) 宣布推出新一代人工智能心血管超聲平臺(tái)，該平臺(tái)已經(jīng)獲得 FDA 510(k) 批準(zhǔn)。

2024/06/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，西門子醫(yī)療已獲得美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）對(duì)其Acuson Origin的批準(zhǔn)，Acuson Origin是其具有先進(jìn)人工智能（AI）功能的新型心血管超聲系統(tǒng)。

2024/08/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享