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近日，Conavi Medical Inc.研發(fā)的“血管內(nèi)成像設(shè)備”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下血管內(nèi)成像設(shè)備在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。

2023/06/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

為此，南京交通運營管理集團有限公司的技術(shù)人員從工程實際出發(fā)，對檢測過程中遇到的曲面構(gòu)件進行了彈性波層析成像研究，并對結(jié)果進行了反演成像及現(xiàn)場驗證。

2023/11/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

6月12日，美國FDA對飛利浦介入成像系統(tǒng)Azurion發(fā)布II級召回，原因是其在手術(shù)過程中可能失去成像功能。

2025/06/15 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文適用于磁場強度不大于3T的醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)，包括永磁型和超導(dǎo)型。醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)為應(yīng)用磁共振原理進行人體成像的設(shè)備。

2020/11/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了MOSFET的米勒平臺與米勒振蕩產(chǎn)生機理。

2025/01/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2024年6月4日，全球醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)者飛利浦 (NYSE: PHG, AEX: PHIA) 宣布推出新一代人工智能心血管超聲平臺，該平臺已經(jīng)獲得 FDA 510(k) 批準(zhǔn)。

2024/06/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

泰爾茂宣布其雙模一體化成像系統(tǒng)---OPUSWAVE和雙模一體化成像導(dǎo)管---DualView獲FDA批準(zhǔn)上市。這是泰爾茂首個腔內(nèi)成像產(chǎn)品獲FDA批準(zhǔn)上市。但是泰爾茂的腔內(nèi)影像產(chǎn)品早已經(jīng)在日本上市，并且是日本單模態(tài)成像領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)者。

2025/10/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

工業(yè)和信息化部辦公廳關(guān)于開展 符合《海洋工程裝備（平臺類）行業(yè)規(guī)范條件》企業(yè)申報工作的通知 工信廳裝函〔2015〕479號 根據(jù)《海洋工程裝備（平臺類）行業(yè)規(guī)范條件》（工業(yè)和信

2015/09/26 更新 分類：其他 分享

FDA批準(zhǔn)全球首個小型化機器人輔助手術(shù)平臺MIRA注冊

2022/04/25 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

2023年4月4日，專注于脊柱技術(shù)的創(chuàng)新醫(yī)療器械公司Spinal Resources Inc. (SRI) 宣布，其最先進的Solutions Based脊柱平臺(SBSP)獲得FDA批準(zhǔn)。

2023/04/12 更新 分類：熱點事件 分享