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近日，GE醫(yī)療（納斯達(dá)克代碼：GEHC）宣布，其研發(fā)的Carescape Canvas患者監(jiān)護(hù)平臺已獲得FDA 510（k）批準(zhǔn)。

2023/04/21 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

Imperative Care在《the Journal of Neurointerventional Surgery (JNIS) 》期刊上發(fā)表了關(guān)于經(jīng)橈動(dòng)脈取栓平臺---Zoom RDL最新的臨床數(shù)據(jù)。

2023/06/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，國產(chǎn)內(nèi)鏡龍頭企業(yè)開立醫(yī)療發(fā)布了新一代軟式內(nèi)鏡平臺，有望破局國產(chǎn)高端內(nèi)鏡市場，加速攻破外資品牌的“寡頭壟斷”。

2023/09/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年10月9日，致力于聲波技術(shù)治療腫瘤的HistoSonics 公司宣布，其首創(chuàng)的 Edison 平臺已通過de novo 途徑獲得FDA批準(zhǔn)。

2023/10/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年11月1日，創(chuàng)新骨科醫(yī)療器械公司 Corin Group 宣布，其 Apollo? 機(jī)器人輔助手術(shù)平臺和 ApolloKnee? 軟件應(yīng)用程序已獲得 FDA 510(k)的許可。

2023/11/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，Transit Scientific 宣布其 XO Constrain 血管形成術(shù)平臺獲得 FDA 批準(zhǔn)，可用于修復(fù)周圍血管系統(tǒng)中的鈣化斑塊和纖維病變。

2024/07/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，全球領(lǐng)先醫(yī)療美容設(shè)備公司 Candela Corporation（賽諾龍）宣布，旗下的Matrix?系統(tǒng)，作為首個(gè)用于綜合皮膚治療的射頻（RF）平臺，已獲得美國 FDA 510（k）批準(zhǔn)。

2024/08/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2024年8月26日，創(chuàng)新醫(yī)療技術(shù)公司 Obvius Robotics 宣布，美國 FDA 已經(jīng)授予其用于中心靜脈導(dǎo)管（CVC）的 CERTA 手持式血管介入平臺“突破性設(shè)備”的稱號。

2024/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近期，Proton Intelligence公司宣布，順利完成695萬美元種子輪融資，用于開發(fā)首個(gè)持續(xù)性血鉀監(jiān)測（CKM?）平臺，

2024/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年1月23日，Saluda Medical公司宣布獲得美國食品和藥物管理局(簡稱FDA)批準(zhǔn)，推出名為EVA?的脊髓刺激（Spinal Cord Stimulation, 簡稱SCS）自動(dòng)化程控平臺（閉環(huán)刺激）。

2025/01/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享