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您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)

  • 從業(yè)務(wù)流程視角談藥品檢驗(yàn)質(zhì)量與效率的監(jiān)管

    采用企業(yè)業(yè)務(wù)流程管理理論,分析檢驗(yàn)質(zhì)量與效率影響因素,提出改進(jìn)檢驗(yàn)質(zhì)量,提升檢驗(yàn)效率的措施,為檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)管理工作提供參考。

    2020/03/06 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 大閘蟹養(yǎng)殖的水質(zhì)必須要進(jìn)行檢測(cè)嗎?食品檢驗(yàn)

      我們作為一個(gè)正規(guī)的大閘蟹養(yǎng)殖人員,而大閘蟹作為食品中的佼佼者,當(dāng)然進(jìn)行食品檢驗(yàn)是必不可少的,那么養(yǎng)殖的水質(zhì)有必要進(jìn)行檢測(cè)嗎?有什么意義?

    2017/09/17 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享

  • 熱分析技術(shù)在藥品檢驗(yàn)與研發(fā)中的應(yīng)用

    本文綜述了熱分析技術(shù)的基本原理與方法,探討了其在藥品檢驗(yàn)和研發(fā)中的具體應(yīng)用,并分析了其優(yōu)點(diǎn)與局限性,展望了未來(lái)的發(fā)展方向。

    2025/02/18 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 有源醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品檢驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)檢查關(guān)注點(diǎn)

    產(chǎn)品檢驗(yàn)是有源醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行中重要的質(zhì)量保證措施,直接影響到產(chǎn)品上市后的安全性和有效性。文章基于法規(guī)要求,結(jié)合體系核查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,提出有源醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)環(huán)節(jié)現(xiàn)場(chǎng)檢查關(guān)注點(diǎn),旨在為現(xiàn)場(chǎng)檢查工作提供一定參考。

    2025/07/09 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 臺(tái)灣地區(qū)將執(zhí)行兒童雨衣檢驗(yàn)制度

    臺(tái)灣地區(qū)“經(jīng)濟(jì)部標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)局”( BSMI ) 2014 年 11 月 4 日 發(fā)布通報(bào):根據(jù)商品檢驗(yàn)法案發(fā)布公告。 為保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益,“標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)局”( BSMI )將執(zhí)行兒童雨衣檢驗(yàn)制度。無(wú)論雨衣是

    2015/08/26 更新 分類:其他 分享

  • 我國(guó)進(jìn)出口食品安全監(jiān)管存在的問(wèn)題

    1進(jìn)出口食品檢驗(yàn)檢疫監(jiān)管體系不夠完善 一是監(jiān)管部門沒(méi)有對(duì)監(jiān)管給予足夠的重視,還是把重心更多的放在了檢驗(yàn)上面。重檢驗(yàn)輕監(jiān)管現(xiàn)象突出,批批檢驗(yàn)依然盛行。監(jiān)管做為檢驗(yàn)檢疫

    2015/10/22 更新 分類:其他 分享

  • 產(chǎn)品檢驗(yàn)管理制度

    1.購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品的檢驗(yàn) 1.1 凡采購(gòu)回公司的原料,必須由質(zhì)檢人員進(jìn)行抽樣檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格后,填寫檢驗(yàn)記錄,合格方可辦理入倉(cāng)手續(xù),若屬緊急原料時(shí),收貨人員應(yīng)先詢問(wèn)質(zhì)檢部,確認(rèn)無(wú)誤

    2015/10/22 更新 分類:其他 分享

  • 新舊化妝品檢驗(yàn)規(guī)范檢驗(yàn)項(xiàng)目有哪些變化?

    按照新規(guī)范附件1“化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)項(xiàng)目要求”中的檢驗(yàn)項(xiàng)目表,對(duì)新規(guī)范和舊規(guī)范在檢驗(yàn)項(xiàng)目設(shè)置上發(fā)生哪些變化

    2020/07/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 藥品檢驗(yàn)原始記錄的書(shū)寫細(xì)則

    藥品檢驗(yàn)記錄是出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的依據(jù),是進(jìn)行科學(xué)研究和技術(shù)總結(jié)的原始資料,具有科學(xué)性、規(guī)范性和可追溯性。規(guī)范檢驗(yàn)記錄是保證再現(xiàn)實(shí)驗(yàn)過(guò)程,提高檢驗(yàn)工作質(zhì)量,實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的有效方法,從而提高實(shí)驗(yàn)室的核心競(jìng)爭(zhēng)力,更好地發(fā)揮技術(shù)支撐和服務(wù)社會(huì)的功能。為保證藥品檢驗(yàn)工作的科學(xué)性和規(guī)范化,檢驗(yàn)記錄必須做到:記錄原始、真實(shí),標(biāo)準(zhǔn)正確,

    2020/09/02 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 【醫(yī)械答疑】醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告有什么要求?

    Q: 申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告有什么要求?

    2023/02/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享