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研究人員結(jié)合日常實(shí)際情況，分析總結(jié)影響結(jié)果判定的各個(gè)要素，并提出相關(guān)建議，以期為食品檢驗(yàn)領(lǐng)域的工作提供參考。

2021/11/23 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、留樣要求等的疑問(wèn)做出了答復(fù)。

2022/04/07 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

注冊(cè)申請(qǐng)人通過(guò)自檢方式提交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的，應(yīng)當(dāng)提交哪些申報(bào)資料？

2023/08/25 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定注銷(xiāo)天津市藥品檢驗(yàn)所（藥物安全評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)中心）等15家機(jī)構(gòu)GLP認(rèn)證。

2024/12/31 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

本文詳細(xì)介紹了產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)或備案時(shí)，產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告有哪些具體要求等內(nèi)容。

2025/06/17 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

二類(lèi)有源設(shè)備，申報(bào)注冊(cè)證延續(xù)時(shí)，需要提交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告嗎？

2025/07/21 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移過(guò)程、分析方法和樣品檢驗(yàn)出現(xiàn)的問(wèn)題及案例分析

2025/09/08 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

藥品檢驗(yàn)方法驗(yàn)證的基本內(nèi)容，檢驗(yàn)方法驗(yàn)證的基本步驟，檢驗(yàn)方法的適用性驗(yàn)證等。

2021/05/31 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

中藥飲片不得委托不具備藥品檢驗(yàn)資質(zhì)的單位檢驗(yàn)

2022/10/26 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

合同評(píng)審是食品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)開(kāi)展檢驗(yàn)工作的第 一環(huán)節(jié), 也是對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié), 有效 的合同評(píng)審為食品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)開(kāi)展高質(zhì)量的檢驗(yàn)工作保 駕護(hù)航

2017/09/29 更新 分類(lèi)：其他 分享