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我們?cè)谑称窓z驗(yàn)這個(gè)行業(yè)中有很多的分類(lèi)，基礎(chǔ)的我們都聽(tīng)過(guò)食品檢驗(yàn)員和食品檢驗(yàn)工，那么這兩個(gè)工作有什么區(qū)別呢？

2017/09/11 更新 分類(lèi)：熱點(diǎn)事件 分享

衛(wèi)生部印發(fā)《 食品檢驗(yàn) 機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件》和《食改革檢驗(yàn)工作 規(guī)范 》有關(guān)通知，并公布了《食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件》全文。 該認(rèn)定條件全文如下： 食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 資質(zhì) 認(rèn)定條

2016/06/01 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目及要求

2022/11/24 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了藥品檢驗(yàn)樣品保存時(shí)限。

2023/08/28 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

山東藥監(jiān)答疑化學(xué)藥品檢驗(yàn)問(wèn)題。

2025/07/08 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

原料檢-生產(chǎn)過(guò)程檢-成品檢-定期穩(wěn)定性檢驗(yàn)，是通常監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量的基本邏輯，就大部分藥品而言，從簡(jiǎn)單并不斷重復(fù)之中找細(xì)節(jié)優(yōu)化點(diǎn)是質(zhì)量人員的努力方向，這些方向基于前期研發(fā)大量投入、臨床研究大量驗(yàn)證、毒副作用高度關(guān)注，看似不斷重復(fù)和檢測(cè)方法簡(jiǎn)單、但過(guò)程必須高度謹(jǐn)慎和人員必須有極強(qiáng)責(zé)任性，實(shí)際上是基于系統(tǒng)性檢測(cè)體系的成熟。

2022/07/20 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

無(wú)菌是無(wú)菌藥品的關(guān)鍵質(zhì)量屬性。無(wú)菌藥品的生產(chǎn)必須嚴(yán)格按照精心設(shè)計(jì)并經(jīng)驗(yàn)證的方法及規(guī)程進(jìn)行，藥品的無(wú)菌絕不能只依賴(lài)于任何形式的最終處理或成品檢驗(yàn)。USP 在 2019 年修訂了通則 ＜ 1211 ＞ 無(wú)菌保障，將無(wú)菌藥品的生產(chǎn)工藝分為最終滅菌、無(wú)菌生產(chǎn)工藝、最終滅菌結(jié)合無(wú)菌生產(chǎn)工藝三類(lèi)，全面闡述了影響無(wú)菌保障的各個(gè)要素。

2023/01/14 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

如何理解《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行審核指南》中的常規(guī)控制的檢驗(yàn)項(xiàng)？

2022/08/15 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

食品與藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有哪些不同？

2018/05/14 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

眾所周知，一件合格產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中包括原材料入庫(kù)檢驗(yàn)，生產(chǎn)過(guò)程檢驗(yàn)和出庫(kù)前成品檢驗(yàn)，后二者與生產(chǎn)者關(guān)系密切，前者與供貨商關(guān)系較大，在實(shí)際操作中，盡管有G2828的存在，

2017/06/27 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享