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Miracor Medical宣布其產(chǎn)品PiCSO獲得FDA批準(zhǔn)進(jìn)行IDE研究。本項(xiàng)IDE研究（PiCSO AMI II）是一項(xiàng)多中心隨機(jī)研究，將招募300名在12小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)心肌梗死溶栓（TIMI）血流0、1和2的ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者。本研究的主要療效終點(diǎn)是五天時(shí)通過(guò)心臟磁共振成像（CMR）測(cè)量的梗死面積。主要安全終點(diǎn)是30天內(nèi)PiCSO和手術(shù)相關(guān)不良事件。

2022/08/25 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

本文介紹了液相色譜柱表面積、孔徑等幾個(gè)參數(shù)的定義。

2023/06/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在液相色譜中，峰形對(duì)稱性的優(yōu)劣對(duì)峰面積和分離度有很大的影響，從而影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。能夠引起峰形異常的因素很多。

2025/04/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

建立正交試驗(yàn)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)對(duì)“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合提取工藝的優(yōu)化方法。采用高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合中柴胡皂苷A、桂皮醛、6-姜辣素的含量，并通過(guò)L9（34）正交試驗(yàn)結(jié)合主成分分析法優(yōu)化該中藥組合的乙醇提取工藝。3種成分在考察濃度內(nèi)與色譜峰面積的線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，檢出限為0.001 4～0.904 1 mg/mL。平均回收率為97.72

2025/06/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定中成藥中21種非甾體類抗炎藥的含量。樣品粉碎研磨后，采用80%甲醇溶液進(jìn)行超聲提取，用C18色譜柱（100 mm×2.1 mm，2.7 μm）分離，以含0.05％甲酸的2 mmol/L乙酸銨溶液、乙腈為流動(dòng)相，梯度洗脫。在電噴霧離子模式下，采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行檢測(cè)，以外標(biāo)法進(jìn)行定量。21種非甾體抗炎藥在各自的濃度范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)

2025/06/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

按照QuEChERS處理原則建立一種多功能針式過(guò)濾器萃取方法，結(jié)合氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定黃瓜樣品中18種農(nóng)藥殘留。樣品經(jīng)乙腈提取及多功能針式過(guò)濾器壓濾凈化，用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀分離檢測(cè)，以外標(biāo)法定量獲取18種農(nóng)藥含量。結(jié)果表明，18種農(nóng)藥質(zhì)量濃度在5～500 ng/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積均表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，方法檢出限為0.06～2.88 μg/kg，定量限為

2025/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立了一種高效液相色譜法，用于食品中4種嘌呤含量的快速、穩(wěn)定檢測(cè)。于90 ℃水浴中，采用高氯酸溶液水解樣品30 min，調(diào)節(jié)水解液pH值至2.20，然后選用C18色譜柱，以0.7 mL/min流量等度洗脫分離，并在254 nm波長(zhǎng)下測(cè)定腺嘌呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤和黃嘌呤含量。4種嘌呤的質(zhì)量濃度在0.1～20 μg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999。4種嘌呤加標(biāo)平均回收率為

2025/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立了生血寶合劑的多組分含量測(cè)定方法，5種成分在各自質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與對(duì)應(yīng)的色譜峰面積線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，平均回收率為99.69%～102.26%，測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.56%～2.69%（n=6）。建立的生血寶合劑多組分含量測(cè)定方法及特征圖譜方法便捷可靠，可用于生血寶合劑品質(zhì)的綜合評(píng)價(jià)。

2025/09/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

色譜分析的重要作用之一是對(duì)樣品定量。而色譜法定量的依據(jù)是：組分的重量或在載氣中的濃度與檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)成正比。常見定量分析方法分為面積歸一化法、內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法、標(biāo)準(zhǔn)曲線法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫過(guò)于內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法了

2017/11/07 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

建立一種利用同步熱分析-紅外聯(lián)用測(cè)定酒精濕巾中乙醇含量的方法。樣品以20 ℃/min的速率加熱至200 ℃，利用熱重分析計(jì)算液體部分的含量，利用紅外光譜對(duì)溶劑揮發(fā)過(guò)程中乙醇的吸收峰（波數(shù)為930～1 170 cm-1）進(jìn)行積分，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。乙醇的質(zhì)量在0.5～59.0 mg范圍內(nèi)與吸收峰面積線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.999 8，方法檢出限為0.015 mg，定量限為0.050 mg。樣品加標(biāo)回收率為1

2025/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享