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美敦力宣布其植入式脛骨神經(jīng)刺激 (TNM)產(chǎn)品----Titan 2臨床試驗的首批患者入組完成，Titan 2 臨床試驗主要是評估其植入式脛骨神經(jīng)刺激 (TNM)產(chǎn)品在治療膀胱過度活動癥 (OAB) 患者中的安全性和有效性。

2022/03/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，國家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查，批準了美敦力公司（Medtronic Inc.）生產(chǎn)的 經(jīng)導(dǎo)管植入式無導(dǎo)線起搏系統(tǒng) 創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。 該系統(tǒng)由植入式脈沖發(fā)生器（含固定翼）和輸送導(dǎo)管組

2022/05/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

8月11日，美敦力正在美國召回 22,110 臺 Cobalt 和 Crome 植入式心臟復(fù)律除顫器（ICD）和心臟再同步治療除顫器（CRT-D）。

2022/08/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

6月28日，巧捷力醫(yī)療機器人在香港中文大學(xué)完成首次活體動物測試。本次測試由香港中文大學(xué)泌尿外科學(xué)系吳志輝教授和張源津教授成功完成，標志著巧捷力醫(yī)療手術(shù)機器人再次取得階段性成果。

2022/08/15 更新 分類：熱點事件 分享

美敦力 Xomed 召回 NIM CONTACT 增強型 EMG 氣管插管和 NIM 標準型增強型 EMG 氣管插管，以防止氣道阻塞風(fēng)險。FDA 已將此確定為 I 類召回，這是最嚴重的召回類型。使用這些設(shè)備可能會導(dǎo)致嚴重傷害或死亡。

2022/09/14 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

據(jù)悉，美國東部時間2022年11月15日，全球醫(yī)療保健技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)者美敦力（紐約證券交易所代碼：MDT）當(dāng)日宣布，在美國推出（已上市在美國）美敦力的擴展輸液器。

2022/11/16 更新 分類：行業(yè)研究 分享

美敦力宣布完成SPHERE Per-AF研究入組，SPHERE Per-AF研IDE關(guān)鍵試驗，旨在評估其產(chǎn)品Sphere-9消融導(dǎo)管和Affera標測系統(tǒng)的安全性和有效性。

2022/12/06 更新 分類：熱點事件 分享

2022年12月5日，美敦力宣布完成Sphere Per-AF關(guān)鍵性試驗的入組，Sphere Per-AF試驗研究Affera的脈沖場消融導(dǎo)管技術(shù)，用于評估Sphere-9的安全性和有效性。

2022/12/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，美敦力表示已開始與總部位于美國的計算機芯片制造商NVIDIA合作開發(fā)一個人工智能應(yīng)用程序平臺，以便在其醫(yī)療設(shè)備上運行。

2023/03/27 更新 分類：熱點事件 分享

2023年4月11日，美敦力宣布推出了MRI Care Pathway，這是一款用于核磁共振（MRI）檢查的智能管理系統(tǒng)，可以更好地幫助醫(yī)療工作者管理患者和機器的檔案，并合理安排核磁共振計劃。

2023/04/12 更新 分類：熱點事件 分享