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黨中央、國(guó)務(wù)院高度重視環(huán)境監(jiān)測(cè)工作尤其是監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)質(zhì)量。中共中央、國(guó)務(wù)院《關(guān)于加快推進(jìn)生態(tài)文明建設(shè)的意見(jiàn)》、《生態(tài)文明體制改革總體方案》等一系列文件對(duì)加強(qiáng)環(huán)境監(jiān)測(cè)工

2017/09/24 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2014年8月14日，歐盟發(fā)布?xì)W盟REACH法規(guī)的修訂案 (EU) No 895/2014 ，要求將以下物質(zhì)列入REACH法規(guī)附件14的“需授權(quán)物質(zhì)清單”中

2014/12/02 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2016 年 9 月 16 日，歐盟委員會(huì)發(fā)布了 REACH 法規(guī)附件 XIV 授權(quán)物質(zhì)清單的修訂草案，擬新增 12 種需授權(quán)物質(zhì)。該草案于 2016 年 9 月 16 日至 10 月 14 日期間公開(kāi)接受意見(jiàn)反饋。 根據(jù)該草案

2016/10/14 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

我公司研發(fā)制作出一套可以實(shí)現(xiàn)“管路內(nèi)部介質(zhì)快速冷熱循環(huán)”的檢測(cè)系統(tǒng)。該項(xiàng)專(zhuān)利技術(shù)已于2017.07獲得國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利授權(quán)。同時(shí)獲專(zhuān)利授權(quán)的還有其他六項(xiàng)專(zhuān)利

2017/09/15 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室如何對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行授權(quán)

2017/10/02 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

2020年2月7日，歐盟官方公報(bào)發(fā)布REACH法規(guī)修訂案REGULATION (EU) 2020/171，正式修訂REACH法規(guī)附件XIV，新增11項(xiàng)授權(quán)物質(zhì)

2020/02/13 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

「 本文共：15條資訊，閱讀時(shí)長(zhǎng)約：3分鐘 」 今日頭條 雅培便攜式新冠檢測(cè)卡獲FDA緊急使用授權(quán)。 FDA授予雅培公司新冠病毒抗原快速檢測(cè)卡 BinaxNOW 緊急使用授權(quán)（EUA），由醫(yī)務(wù)人員操

2020/08/31 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

授權(quán)與任務(wù)管理培訓(xùn)課程

2024/01/09 更新 分類(lèi)：培訓(xùn)會(huì)展 分享

七夕節(jié)，來(lái)看看一位質(zhì)量人的婚姻生活

2017/08/29 更新 分類(lèi)：其他 分享

本文概括了醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作開(kāi)展的過(guò)程，總結(jié)了試點(diǎn)工作的特點(diǎn)和取得的初步成效。在此基礎(chǔ)上，提出了醫(yī)療器械注冊(cè)人制度實(shí)施過(guò)程中在注冊(cè)人和備案人全生命周期質(zhì)量管理、委托方和受托方權(quán)責(zé)劃分、監(jiān)管職責(zé)劃分等方面的思考。為下一步推進(jìn)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度全面實(shí)施提出了建議。

2021/08/14 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享