您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量負(fù)責(zé)人是經(jīng)公司最高管理者授權(quán),全面履行公司質(zhì)量管理體系健康運(yùn)行的責(zé)任人。
2018/01/08 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
紡織品和服裝出口商應(yīng)注意, 歐洲委員會(huì)第2018/122 號(hào)授權(quán)規(guī)例 已于 2018 年 2 月 15 日生效。
2018/03/01 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
實(shí)驗(yàn)室人員能力和設(shè)備的授權(quán)一般存在的問(wèn)題,管理模式的設(shè)計(jì)
2019/04/01 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總
2020/03/26 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總。
2021/02/25 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總
2023/12/18 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總
2023/12/28 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
醫(yī)療器械人因工程 / 可用性工程概述,醫(yī)療器械可用性測(cè)試的過(guò)程
2019/09/10 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
今日,醫(yī)療器械人因設(shè)計(jì)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)發(fā)布
2020/05/22 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2021年8月,江西省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《江西省醫(yī)療器械注冊(cè)人制度工作實(shí)施方案(試行)》,具體內(nèi)容見(jiàn)本文。
2021/08/12 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享