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本文解釋了勞務派遣人員可不可以在實驗記錄上簽字。
2021/09/24 更新 分類：實驗管理 分享
什么是授權頻譜？如何知道哪些頻譜是授權頻譜？支持授權頻譜的設備進入市場需要滿足哪些要求？
2019/09/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文匯總了實驗室人員任命授權書典型的7個錯誤。
2021/12/09 更新 分類：實驗管理 分享
醫(yī)療器械注冊資料授權問題
2026/01/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
美國發(fā)布谷物標準重新授權法案
2016/03/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享
授權書應當載明授權銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼。 請問：醫(yī)療器械零售是否需要收集上述提到的銷售人員授權委托書?
2024/03/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享
11月25日，由中國特種設備檢測研究院等8家單位發(fā)起的中國特檢集團組建合作協(xié)議簽字儀式在京舉行。質(zhì)檢總局局長、黨組書記支樹平出席并講話，中央編辦副主任張崇和見證簽字儀式
2015/09/15 更新 分類：其他 分享
GMP文件的作者可以同時作為審核人嗎？
2021/11/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享
注冊人、備案人企業(yè)是否需要設定管理者代表職位
2023/11/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文回答了GMP文件的編寫人和審核人是否可以是同一人。
2023/12/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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