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在無線系統(tǒng)中，無線信道的干擾會(huì)給用戶帶來很多問題，它會(huì)降低指定信號(hào)的接收率。干擾可能來自有意、無意或偶然輻射體，并在已獲授權(quán)或未獲授權(quán)頻譜中出現(xiàn)。隨著無線電頻譜資

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

赫爾辛基2018年2月5日，歐洲化學(xué)品管理局向歐盟委員會(huì)提議，將在REACH授權(quán)物質(zhì)清單（附錄XIV）中添加七種高度關(guān)注物質(zhì)

2018/02/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

美國FDA宣布，已授予輝瑞的口服抗新冠病毒藥物Paxlovid緊急使用授權(quán)（EUA），用于治療輕度至中度的新冠疾病患者。

2021/12/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

第一個(gè)！用于內(nèi)窺鏡套筒胃成形術(shù)的系統(tǒng)獲得FDA De Novo授權(quán)

2022/07/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月31日，歐盟發(fā)布了最新指南”MDCG-2022-16 醫(yī)療器械授權(quán)代表?xiàng)l例“

2022/12/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

提交醫(yī)療器械同品種臨床評(píng)價(jià)資料必須有授權(quán)書嗎？

2023/11/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【問】企業(yè)同時(shí)具備藥品和器械品種，生產(chǎn)線獨(dú)立，質(zhì)量體系獨(dú)立，請(qǐng)問生產(chǎn)和檢驗(yàn)人員是否需要藥品和器械獨(dú)立，不能兼任？質(zhì)量授權(quán)人是否需要獨(dú)立？

2024/04/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

同品種醫(yī)療器械資料是否需要獲取其行政相對(duì)人的授權(quán)？

2024/08/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文回顧了監(jiān)管沙盒的由來、發(fā)展及其特點(diǎn)；結(jié)合美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）緊急使用授權(quán)，探討緊急使用授權(quán)與針對(duì)金融科技的監(jiān)管沙盒的相似性.

2024/09/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

管理層應(yīng)授權(quán)給專門人員, 以進(jìn)行特定類型的抽樣、檢測(cè)和 (或) 校準(zhǔn)、發(fā)布檢測(cè)報(bào)告和校準(zhǔn)證書、提出意見和解釋以及操作特殊類型的設(shè)備

2018/11/12 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享