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授權(quán)與任務(wù)管理培訓(xùn)課程

2024/01/09 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

ECHA近日透露，有大約40位申請者針對高關(guān)注度物質(zhì)（SVHCs）的使用提交了25份授權(quán)申請。ECHA的委員會已經(jīng)針對其中的3份申請（涉及到5種用途）發(fā)表了意見。歐盟委員會也已經(jīng)于2014年8月發(fā)布了第一份批準(zhǔn)授權(quán)的決議。盡管授權(quán)申請還只是剛起步，但是看起來還是在按計劃進行。

2014/10/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

根據(jù)歐洲委員會 （EU）No895/2014 決議，歐盟委員會決定將9個物質(zhì)增加至REACH授權(quán)清單，因為這些物質(zhì)具有致癌和生殖毒性。決議已有2014年8月19日生效。物質(zhì)被對列入授權(quán)物質(zhì)清單（REA

2014/12/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2014年12月，F(xiàn)CC對授權(quán)和評估部門實施新的簡化流程規(guī)范，更新了整個認證過程。

2015/11/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

授權(quán)書是實驗室很重要的文件，那么實驗室哪些人員需要授權(quán)呢？

2017/01/13 更新 分類：實驗管理 分享

實驗室質(zhì)量負責(zé)人是經(jīng)公司最高管理者授權(quán),全面履行公司質(zhì)量管理體系健康運行的責(zé)任人。

2018/01/08 更新 分類：實驗管理 分享

紡織品和服裝出口商應(yīng)注意， 歐洲委員會第2018/122 號授權(quán)規(guī)例 已于 2018 年 2 月 15 日生效。

2018/03/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實驗室人員能力和設(shè)備的授權(quán)一般存在的問題，管理模式的設(shè)計

2019/04/01 更新 分類：實驗管理 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2020/03/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總。

2021/02/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享