您當前的位置:檢測預警 > 欄目首頁
Front Medical開發(fā)一種新型導絲---Frond導絲,使醫(yī)生能夠利用導絲作為位置參考,可以確保血管腔內介入手術中的治療器械的精準放置。
2025/04/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2022年11月8日,據(jù)深圳市愛博醫(yī)療機器人有限公司報道,其自主研發(fā)的血管介入手術機器人順利完成數(shù)場腦血管和冠脈兩個跨科室適應癥的介入造影動物手術
2022/11/09 更新 分類:法規(guī)標準 分享
骨組織病損治療常需要對植入物和手術工具進行定制設計,相關的技術審評仍然基于醫(yī)療器械質量管理體系[1]對風險的控制,關注設計開發(fā)各環(huán)節(jié)間的交叉銜接。
2023/11/16 更新 分類:法規(guī)標準 分享
一、概述 胸主動脈疾病包括胸主動脈瘤、主動脈夾層和主動脈潰瘍等,常用的外科治療方法為主動脈置換,但外科手術創(chuàng)傷較大。1994年,DAKE等 [1] 首次報道了應用胸主動脈腔內修復術
2018/12/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
JuxtaFlow是一款腎輔助器械,其可傳遞溫和、有針對性的負壓,旨在腎壓力時實現(xiàn)最佳腎功能,并預防心臟手術相關急性腎損傷。
2024/10/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Sanoculis宣布其創(chuàng)新型無支架技術---MINT(Minimally Invasive Nasal Trabeculostomy)已獲CE批準上市,MINT可用于接受青光眼房角手術的成年患者治療。
2025/04/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
開窗支架屬于主動脈修復術的一部分,可精確植入以聯(lián)通主要的分支動脈。在大多數(shù)情況下,目標動脈必須來自正常主動脈段才能進行修復,在修復過程中,開窗段必須與主動脈壁齊平展開,以確保充分排除動脈瘤。
2021/02/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2024年6月11日,MDCG發(fā)布了MDCG 2024-1-5用于盆腔器官脫垂修復和壓力性尿失禁的泌尿婦科手術網(wǎng)狀植入物的警戒指南。
2024/06/14 更新 分類:法規(guī)標準 分享
最新消息,北京萬思醫(yī)療科技有限公司(以下簡稱“萬思醫(yī)療”)旗下控股子公司——易度河北機器人科技有限公司(以下簡稱“易度機器人”)申報的“腦血管介入手術輔助操作系統(tǒng)”成功獲NMPA批準上市,注冊證編號:國械注準20233010311。
2023/03/15 更新 分類:熱點事件 分享
選擇合適的支架材料是決定血管支架性能優(yōu)劣的關鍵因素之一。目前有很多符合植入人體要求的生物材料可應用于血管支架的制作,主要有金屬、合金和高分子材料等。理想支架材料應具有以下標準:①物理性能穩(wěn)定,有一定的力學機械性能,長期使用無勞損;②具有良好的生物相容性;③不會導致過敏反應,無致癌和致畸性;④制作、消毒、操作和保存方便,且價格便宜。
2021/03/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享