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為什么產(chǎn)品需要做振動(dòng)試驗(yàn)?zāi)兀?1.任何產(chǎn)品生產(chǎn)出來(lái)后，都會(huì)因保存，運(yùn)輸，使用，不可避免的會(huì)發(fā)生碰撞或者顛簸，會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品不良。 2.在產(chǎn)品的研發(fā)初期，進(jìn)行振動(dòng)測(cè)試，然后根據(jù)

2016/09/27 更新 分類：其他 分享

在食品檢驗(yàn)中，如果對(duì)檢測(cè)結(jié)果有異議，可申請(qǐng)復(fù)檢。由于食品的特殊屬性，在食品保存過(guò)程中，其菌相不斷變化，因此一直以來(lái)，微生物指標(biāo)不得復(fù)檢是行業(yè)常識(shí)。

2016/11/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢測(cè)方法的要求，對(duì)采集樣品、空白對(duì)照樣品進(jìn)行預(yù)處理。樣品應(yīng)在檢測(cè)方法要求的有效保存期限內(nèi)完成預(yù)處理和測(cè)定。

2016/03/15 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了標(biāo)準(zhǔn)菌株的概念以及標(biāo)準(zhǔn)菌在實(shí)驗(yàn)室的使用的方法

2018/07/05 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

FDA發(fā)布了關(guān)于 珠海聯(lián)邦制藥有限公司 的警告信，因其生產(chǎn)，加工，包裝或保存的方法， 設(shè)施或控制措施 不符合CGMP，該公司生產(chǎn)的被認(rèn)定為摻假。

2018/07/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

在藥物臨床試驗(yàn)中，CFDA在《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》里面有明確規(guī)定，附錄2中臨床試驗(yàn)保存文件，就是《藥物臨床試驗(yàn)文檔目錄》

2018/08/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了實(shí)驗(yàn)設(shè)備檔案里應(yīng)該包括的資料：設(shè)備檔案內(nèi)容，設(shè)備動(dòng)態(tài)管理，設(shè)備檔案保存期限及設(shè)備檔案的記錄形式。

2021/11/29 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

文件的控制主要包括文件的分類、編制、審核、批準(zhǔn)、發(fā)放、保存、使用、變更、作廢、回收、借閱、定期評(píng)審、外來(lái)文件的識(shí)別和管控等。

2021/12/09 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文通過(guò)三個(gè)案例：已知分子量的聚乳酸，重復(fù)性測(cè)試及不同保存條件的聚乳酸介紹了APC在聚乳酸的分子量檢測(cè)應(yīng)用。

2021/12/21 更新 分類：檢測(cè)案例 分享

本文主要介紹了揮發(fā)酚的毒性和環(huán)境危害，揮發(fā)酚測(cè)定的常用方法，水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中揮發(fā)酚測(cè)定原理，揮發(fā)酚測(cè)定的干擾來(lái)源，揮發(fā)酚樣品的保存，流動(dòng)注射分析儀工作原理，異?，F(xiàn)象與處置。

2022/03/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享