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本文介紹了被認定為篡改實驗數(shù)據(jù)和偽造實驗數(shù)據(jù)的行為。

2021/10/14 更新 分類：實驗管理 分享

本文介紹了如何做好藥品記錄與數(shù)據(jù)管理，主要包括：:適用范圍，數(shù)據(jù)與記錄的含義及其相互關(guān)系，紙質(zhì)記錄的管理，電子記錄的管理及數(shù)據(jù)管理的原則。

2022/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文結(jié)合國內(nèi)外GMP法規(guī)、指南及數(shù)據(jù)完整性對于數(shù)據(jù)復核的相關(guān)要求，探討實驗室那些數(shù)據(jù)需要第二人的復核。

2025/05/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

大數(shù)據(jù)既是一類數(shù)據(jù)，也是一項技術(shù)。

2015/10/21 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文整理了數(shù)據(jù)可靠性的典型缺陷以及自查/審計過程的檢查清單

2019/07/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

關(guān)于拉力試驗機測量這塊兒，如何獲得更準確的數(shù)據(jù)。

更新 分類：實驗管理 分享

實驗室作弊：實驗室操作中要避免的3個數(shù)據(jù)完整性陷阱。

2021/05/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了數(shù)據(jù)完整性七大關(guān)注問題。

2021/08/31 更新 分類：實驗管理 分享

本文匯總了安全數(shù)據(jù)表SDS常見問題及答案。

2021/11/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文主要解讀了GMP和FDA對數(shù)據(jù)完整性法規(guī)的要求。

2022/03/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享