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  • 微生物侵入不再是有效的CCI測試方法

    隨著新藥品、輸送系統(tǒng)和檢測技術(shù)的出現(xiàn)，微生物侵入測試方法對于CCI來說已經(jīng)失去了科學(xué)意義。

    2024/12/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 冷熱沖擊試驗標準與方法

    冷熱沖擊試驗作為一種關(guān)鍵的環(huán)境適應(yīng)性測試，能夠模擬產(chǎn)品在實際使用中可能遇到的溫差變化，評估其耐溫性能和結(jié)構(gòu)完整性。

    2024/12/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 生物安全柜過濾器使用注意事項

    關(guān)于生物安全柜，大家談的比較多的，還是它的過濾器完整性，下面，我將從三個方面來談一談大家都比較關(guān)心的幾個問題。

    2025/01/21 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • EMC中阻抗匹配的案例

    如果信號能做好阻抗匹配，不僅可以使信號在傳輸線上平穩(wěn)地傳輸，減少反射現(xiàn)象，提高信號的完整性和準確性，也可防止產(chǎn)生噪聲干擾。

    2025/03/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 血管介入器械親水性涂層牢固度測試的方法

    本文對血管介入器械表面潤滑涂層完整性、潤滑性和牢固度測試方法進行詳細梳理，旨在為帶有潤滑涂層研發(fā)廠商在研發(fā)過程中提供可參考的測試方法。

    2025/09/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • EMC設(shè)計中PCB跨分割區(qū)及開槽的處理

    文章介紹 PCB 設(shè)計中開槽的形成原因、對 EMC 性能的正負影響，以及避免跨分割、必要時橋接等針對性處理原則，保障信號完整性。

    2025/11/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械吸塑包裝封口不良解決方案

    在醫(yī)療器械制造業(yè)，最終滅菌醫(yī)療器械的包裝完整性是保障產(chǎn)品無菌屏障、維持產(chǎn)品有效期和確?；颊甙踩暮诵纳€。

    2025/11/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械CE注冊技術(shù)文件完整性核查清單

    本文整合醫(yī)療器械 CE 技術(shù)文件結(jié)構(gòu)清單，涵蓋設(shè)備描述、合規(guī)要求、風(fēng)險管理等全流程編制要點。

    2026/01/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 硬質(zhì)容器密封性能的試驗研究

    本文研究醫(yī)院 CSSD 硬質(zhì)容器滅菌后無菌屏障完整性，通過三項測試指出目檢不足，提出針對性改進建議。

    2026/01/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 苗圩：大數(shù)據(jù)，變革世界的關(guān)鍵資源

    大數(shù)據(jù)既是一類數(shù)據(jù)，也是一項技術(shù)。

    2015/10/21 更新 分類：行業(yè)研究 分享