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2017/04/22 更新 分類：其他 分享

新增適應(yīng)癥變更注冊(cè)被批注之前生產(chǎn)的產(chǎn)品，是否可以宣稱具有新增的適應(yīng)癥

2025/07/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的“綜述資料”中有一項(xiàng)“適用范圍和禁忌證”，那么此部分內(nèi)容具體應(yīng)如何編寫呢？本期文章我們就帶大家了解一下。

2023/08/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了DPA的定義，目的，意義和適用范圍等。

2021/05/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國(guó)發(fā)布電動(dòng)滑板玩具車新增測(cè)試要求

2016/12/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹2020版中國(guó)藥典新增的藥包材檢測(cè)方法。

2020/11/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

CDE新增10個(gè)常見一般性技術(shù)問題解答。

2021/01/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ECHA提議新增7項(xiàng)REACH法規(guī)授權(quán)物質(zhì)

2021/04/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

加州65有害物質(zhì)清單新增4種物質(zhì)。

2021/12/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

歐盟暫停在RoHS中新增限制物質(zhì)的提案程序。

2022/06/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享