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  • 液-液相分離（LLPS）對于無定形固體分散體的重要意義

    目前已有眾多研究表明，通過LLPS會形成富藥納米液滴，這種納米液滴在體內(nèi)可作為藥物儲庫，對于補(bǔ)充水相中經(jīng)腸道被吸收的藥物，維持藥物的過飽和具有極其重要的意義。

    2024/08/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 噴霧干燥固體分散技術(shù)如何增加藥物溶解性？

    噴霧干燥固體分散技術(shù)是指通過噴霧干燥技術(shù)制備固體分散體從而提高藥物溶解度與生物利用度的技術(shù)，在制藥工業(yè)領(lǐng)域中具有廣泛應(yīng)用前景。筆者以“噴霧干燥” “固體分散” “增溶” “Spray drying” “Solid dis-persion”“ Solubility enhancement”等為關(guān)鍵詞，組合查詢 2005－2016 年在 PubMed、Elsevier Science、中國知網(wǎng)、萬方等數(shù)據(jù)庫中的相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果，共檢索到相關(guān)文獻(xiàn)664篇，其中有

    2021/12/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 自乳化型水性環(huán)氧分散體的制備及性能研究

    本文選用中相對高分子質(zhì)量的固體環(huán)氧樹脂進(jìn)行乳化研究，一方面固體環(huán)氧樹脂的軟化點(diǎn)高，表干時間較短；另一方面可避免使用液態(tài)環(huán)氧樹脂制備的涂膜導(dǎo)致的表干時間長、涂膜柔韌性差等缺點(diǎn)。

    2022/07/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 熱熔擠出技術(shù)的工藝參數(shù)

    本文主要介紹了固體分散體的基本概況，熱熔擠出技術(shù)的基本原理及熱熔擠出過程中的可控工藝參數(shù)。

    2022/01/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 熱熔擠出中如何選擇合適的聚合物載體

    熱熔擠出(Hot Melt Extrusion, HME)是極具潛力的、可顯著增加難溶性藥物的溶解度的生產(chǎn)技術(shù)，主要通過生產(chǎn)無定形固體分散體(ASD)提高溶解度和生物利用度。

    2023/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 難溶性藥物增溶之固體分散體熱熔擠出工藝開發(fā)優(yōu)勢與特點(diǎn)

    越來越多的難溶性藥物分子必須開發(fā)成增溶制劑，以保證病人給藥時藥物的高生物利用度以及可靠吸收?？梢圆捎貌煌姆椒▉砜朔芙舛葐栴}。

    2024/05/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 如何利用DVS做藥物晶型中微量無定型定量方法開發(fā)

    這個主題，是關(guān)于藥物晶體中微量無定型的定量分析，微量無定型定量特指無定型含量＜10%情況下的定量分析。

    2024/01/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥物晶體中微量無定型的3種定量分析方法

    這個主題，是關(guān)于藥物晶體中微量無定型的定量分析，微量無定型定量特指無定型含量＜10%情況下的定量分析。

    2024/12/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 為什么增加溶解度，BCS II類藥物吸收率還是低？

    本文綜述了近年來關(guān)于溶解性與滲透性的關(guān)聯(lián)性研究，對研究相對較多的幾種增加表觀溶解度的制劑策略如環(huán)糊精包合物、表面活性劑增溶、潛溶劑、固體分散體進(jìn)行了分析，試圖闡述BCS II類藥物溶解度增加與藥物滲透性的關(guān)系，并評述以上策略中不同新技術(shù)的運(yùn)用及轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的影響。

    2020/03/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 難溶性藥物凝膠制劑研究進(jìn)展

    近年來，許多新型藥物載體包括納米化技術(shù)、包合物、固體分散體等被廣泛用于難溶藥物增溶以及增強(qiáng)藥物皮膚透過能力。文章詳細(xì)綜述了各種藥物載體的特點(diǎn)及其在凝膠制劑的應(yīng)用優(yōu)勢和缺陷，并匯總了現(xiàn) FDA 難溶性藥物凝膠產(chǎn)品的上市情況以及各種增溶技術(shù)在凝膠制劑的具體應(yīng)用，為凝膠制劑未來的研發(fā)方向提供理論基礎(chǔ)及實(shí)踐案例。

    2021/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享