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答疑無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈服清洗用水要求
2025/12/31 更新 分類:法規(guī)標準 分享
請問無菌醫(yī)療器械分類界定是否需要提交無菌專項資料,比如滅菌方法的選擇依據(jù),滅菌驗證報告,包裝驗證報告,產(chǎn)品有效期驗證等相關(guān)研究資料?
2025/03/24 更新 分類:法規(guī)標準 分享
我國無菌醫(yī)療器械包裝標準體系、無菌醫(yī)療器械注冊人在醫(yī)療器械滅菌方面應注意哪些?最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料的選擇需要考慮哪些因素?
2021/12/09 更新 分類:法規(guī)標準 分享
真全!無菌醫(yī)械產(chǎn)品用到的標準匯總
2020/03/07 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本期文章我們就跟大家分享一下無菌屏障系統(tǒng)的常見類型。
2024/01/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文對無菌醫(yī)療器械包裝評價應考慮的基本要求、審評過程關(guān)于無菌醫(yī)療器械包裝的關(guān)注點及常見問題進行介紹與匯總。
2019/05/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
無菌醫(yī)療器械包裝設計和開發(fā)是一項復雜而重要的系統(tǒng)性工作,無菌醫(yī)療器械包裝材料的選擇是重中之重。
2019/05/11 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文介紹了無菌醫(yī)療器械企業(yè)人員的特殊要求,無菌醫(yī)療器械企業(yè)廠房與設施的特殊要求及無菌醫(yī)療器械企業(yè)設備的特殊要求。
2023/03/05 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
要獲得生產(chǎn)環(huán)境所需要的空氣潔凈度,進入無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈室(區(qū))或無菌操作潔凈室(區(qū))的人員需要進行凈化。
2019/05/16 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
通常,對于企業(yè)來說,有源醫(yī)療器械難在研發(fā)和安全有效性檢驗;對于無菌醫(yī)療器械注冊來說,無菌工藝、環(huán)境管控則是挑戰(zhàn)。
2021/07/27 更新 分類:法規(guī)標準 分享