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為了防止微生物進(jìn)入一次性使用輸液器中對(duì)患者造成感染風(fēng)險(xiǎn)，一次性使用一次性使用輸液器中的空氣過濾器扮演著至關(guān)重要的角色。

2023/08/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了液相色譜如何選擇過濾器。

2024/08/26 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

當(dāng)前大多數(shù)企業(yè)采取光度計(jì)掃描進(jìn)行高效過濾器泄漏率，標(biāo)準(zhǔn)是≤0.01%，而隧道烘箱耐高溫過濾器使用過程在加熱冷卻循環(huán)之后往往不能達(dá)到≤0.01%標(biāo)準(zhǔn)，由此引起造假動(dòng)機(jī)。

2024/12/13 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

近日，江蘇省藥監(jiān)局批準(zhǔn)了常州市福和醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的“一次性使用濕熱交換二氧化碳酸性氣體過濾器”注冊(cè)申請(qǐng)，以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/07/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

無(wú)菌藥品GMP認(rèn)證準(zhǔn)備工作中重點(diǎn)注意的問題

2017/03/13 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

無(wú)菌、植入醫(yī)療器械常見技術(shù)問題與答案

2018/04/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

真全！無(wú)菌醫(yī)械產(chǎn)品用到的標(biāo)準(zhǔn)匯總

2020/03/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了藥品無(wú)菌工藝模擬的目的、要求及再驗(yàn)證要求。

2021/07/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械無(wú)菌檢查法常見問題匯總。

2021/12/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

無(wú)菌室到底應(yīng)該如何滅菌。

2022/03/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享