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需進行期間核查的標準物質范圍
2022/10/13 更新 分類：實驗管理 分享
歐盟MDR法規(guī)對CMR物質的總體要求
2022/11/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文主要介紹二元混合物質的DSC能解讀出哪些信息。
2023/11/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
剛剛，中檢院發(fā)布《國家藥品標準物質管理辦法（草案）》。
2023/12/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
近日，中檢院發(fā)布《化妝品風險物質識別與評估技術指導原則》。
2024/05/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了什么是GRAS物質，如何申請美國GRAS認證及需要哪些必備材料。
2024/07/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文解讀了歐洲藥品管理局（EMA）于7月25日發(fā)布的《活性物質的化學指南》。
2024/08/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2024年9月13日，美國通報了《有毒物質控制法（酞酸二異壬酯）》。
2024/09/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
如何區(qū)分標準物質、標準溶液、母液、儲備液、工作液。
2025/09/21 更新 分類：實驗管理 分享
本文解答生物制品清潔驗證中，活性物質的限度如何計算？
2026/01/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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