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今天這篇文章集齊了有關(guān)能譜（EDS）的各種問題，希望能給大家?guī)韼椭?/p>

2020/05/07 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

材料的表面分析技術(shù)主要有3種：俄歇電子能譜分析（AES）、X射線光電子能譜分析(XPS) 、原子力顯微鏡（AFM），今天主要對(duì)比學(xué)習(xí)前兩種。

2020/07/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要介紹了液相色譜分析氣泡的產(chǎn)生原因及解決辦法。

2021/09/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文通過解讀分離度Rs與塔板數(shù)N，保留因子K，選擇性α之間的關(guān)系，為廣大讀者在方法分離過程中采取的改進(jìn)策略提供理論依據(jù)，便于后期方法優(yōu)化的開展。

2022/12/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文匯總了氣相色譜分析常見問題。

2023/02/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了高效液相色譜分析方法開發(fā)要點(diǎn)。

2023/04/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了不飽和脂肪酸結(jié)構(gòu)表征的質(zhì)譜分析方法的研究進(jìn)展。

2025/03/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文試著從耐用性的評(píng)估方式、程序、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與案例分析等方面展開探討液相色譜方法耐用性的研究。

2025/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥物含量測(cè)定的分析方法主要包括：容量分析法（滴定法）、光譜分析法和色譜分析法。

2025/08/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

雜質(zhì)與藥品臨床使用的安全性密切相關(guān)，如果藥品中存在的雜質(zhì)未能通過有效的方法加以檢出、控制，將給臨床安全造成直接或潛在的危害，因此，制訂合理、有效的藥品雜質(zhì)檢測(cè)方法控制藥品中的雜質(zhì)是一項(xiàng)非常重要的工作。

2020/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享