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某電器公司生產(chǎn)出口到丹麥的一批價(jià)值3800多美元的帶激光手電筒日前因激光等級標(biāo)識偏低、技術(shù)安全要求不符合歐盟EN60825-1:2007標(biāo)準(zhǔn),存在嚴(yán)重視力傷害的危險(xiǎn),接連遭到歐盟官方通報(bào)
2015/09/10 更新 分類:行業(yè)研究 分享
根據(jù)2015年6月12日歐盟官方公報(bào)發(fā)布的信息,EN 62115的更新版A12已被采用作為符合 歐盟玩具安全指令2009/48/EC 特殊安全要求的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn),舊版本過渡期至2017年6月3日。
2015/07/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,歐盟委員會非食品類快速預(yù)警系統(tǒng)對“PRIMERA”牌一款轉(zhuǎn)換插頭發(fā)出警告。原因?yàn)樵摦a(chǎn)品上的單極插頭可能會外漏一部分帶電部位,有發(fā)生觸電事故的可能。該產(chǎn)品不符合歐盟相關(guān)
2015/07/31 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
2016 年 8 月 19 日, 歐盟委員會非食品類快速預(yù)警系統(tǒng)( RAPEX )對中國產(chǎn) POWER+ 牌手機(jī)充電器發(fā)出消費(fèi)者警告(預(yù)警編號: A12/1026/16 )。本案的通報(bào)國為法國。此次通報(bào)產(chǎn)品為可連接電
2016/08/26 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
IVDs 的市場是國際化的。歐盟(EU)成員國試圖通過歐盟的體外診斷醫(yī)療器械指令(指令 98/79 / EC,以下簡稱 IVD 指令)協(xié)調(diào)體外診斷醫(yī)療器械的國家立法。IVD 指令在 2003 年 12 月 8 日全面生效,自生效日起,歐盟成員國國內(nèi)銷售的 IVDs 必須符合IVD 指令且具有 CE 標(biāo)志(表示待售產(chǎn)品通過歐盟認(rèn)證)以表示滿足要求。
2021/02/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械技術(shù)性貿(mào)易措施研究評議基地特對于中國出口歐盟的非醫(yī)療用途器械的行業(yè)提出預(yù)警,需要行業(yè)企業(yè)持續(xù)符合歐盟的相關(guān)要求并需要密切關(guān)注歐盟的進(jìn)一步要求。以下為梳理的實(shí)施草案中關(guān)于什么時(shí)間執(zhí)行以及哪些器械被監(jiān)管的核心內(nèi)容,供產(chǎn)業(yè)參考。
2022/01/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2015年4月2日,澳新食品標(biāo)準(zhǔn)局(FSANZ)發(fā)布P1038號關(guān)于維生素和礦物質(zhì)的聲明以及關(guān)于含有酒精的食品中鈉的營養(yǎng)成分聲明的提案。
2015/04/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
土耳其對于進(jìn)口至該國家的玩具產(chǎn)品,在要求提供測試報(bào)告和/或EC類型檢驗(yàn)證書之外,現(xiàn)要求提供一份EC合規(guī)聲明。
2017/09/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
歐盟委員會法規(guī)(EU)10/2011號出臺,規(guī)定了從2016年1月1日起,用于證明符合塑料材料及制品的食品接觸要求的文件,應(yīng)以本法規(guī)第十八條所定的遷移測試規(guī)則為依據(jù)。
2015/02/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2011 年 3 月 29 日歐盟委員會發(fā)布關(guān)于童裝拉繩標(biāo)準(zhǔn) EN 14682:2007 的政府公報(bào)。公報(bào)稱該標(biāo)準(zhǔn)對童裝拉繩的安全要求與歐洲議會和理事會發(fā)布的 通用產(chǎn)品安全指令 (2001/95/EC) 的一般安全要求相符合。
2015/01/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享