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中秋佳節(jié)臨近，目前已經(jīng)進(jìn)入月餅等傳統(tǒng)節(jié)令性食品銷售和消費(fèi)的集中時(shí)段。國家食品藥品監(jiān)管總局提示月餅生產(chǎn)經(jīng)營者要落實(shí)食品安全主體責(zé)任，加強(qiáng)管理，確保所銷售的月餅符合相

2015/10/05 更新 分類：其他 分享

2017 年 7 月 21 日，美國消費(fèi)者安全委員會(huì)（ CPSC ）和 ZORJAR 聯(lián)合宣布對(duì)中國產(chǎn)女士絲巾實(shí)施自愿性召回。

2017/08/03 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

作為生產(chǎn)企業(yè)，則應(yīng)根據(jù)特定材料的法規(guī)謹(jǐn)慎選擇合格的原材料，控制生產(chǎn)環(huán)境和工藝對(duì)成品進(jìn)行符合性確認(rèn)。

2019/05/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

4個(gè)月后所有RoHS法規(guī)管制產(chǎn)品在進(jìn)入EAEU各國市場(chǎng)前皆需取得RoHS符合性認(rèn)證文件。

2019/12/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文將介紹UKCA和UKNI標(biāo)識(shí)，以及它們同CE標(biāo)識(shí)的關(guān)聯(lián)。

2021/04/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械產(chǎn)品的防護(hù)是指對(duì)產(chǎn)品符合性及顧客要求對(duì)其提供防護(hù)，應(yīng)包括標(biāo)識(shí)、搬運(yùn)、包裝、貯存和保護(hù)等，防護(hù)也適用于產(chǎn)品的組成部分。

2023/08/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了《<醫(yī)療器械安全和性能基本原則>符合性技術(shù)指南》使用方法。

2023/09/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對(duì)2020年湖北省內(nèi)注冊(cè)及GMP符合性檢查中發(fā)現(xiàn)的高頻缺陷進(jìn)行針對(duì)性分析，通過共性問題及法規(guī)要求，從藥品生產(chǎn)特點(diǎn)，對(duì)電子秤使用的缺陷問題進(jìn)行分析。

2023/12/22 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

帶著到底應(yīng)該怎樣去看質(zhì)量體系的建立、體系水平的問題，最近，又開始重新研究FDA的《藥品CGMP符合性的質(zhì)量體系方式》指南，重新理解質(zhì)量體系，以及六大體系的關(guān)系。

2024/01/20 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

時(shí)間僅剩3個(gè)月！ 2024年5月26日前，遺留器械應(yīng)當(dāng)提交MDR符合性評(píng)估申請(qǐng)并建立質(zhì)量管理體系，否則無法享受過渡期延長。

2024/02/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享