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近日，歐盟食品與獸醫(yī)辦公室（ FVO ）在歐盟官網(wǎng)公布了 2015 年來華檢查計劃，檢查重點是植物健康種植材料、轉(zhuǎn)基本因食品和飼料和動物源性副產(chǎn)品。 今年在飼料檢查方面， FVO 將重

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

標簽 屬于 包裝 的范疇。標簽應(yīng)包括關(guān)于產(chǎn)品的全部相關(guān)信息。 歐盟 全部有關(guān)產(chǎn)品包裝和標簽的 法規(guī) ，有些是強制性的，需要 認證 和注冊；有些是推薦性的；也有不作任何規(guī)定的。

2015/11/08 更新 分類：其他 分享

2016 年 3 月 11 日 ， 歐盟 發(fā)布 2016/355 號指令，修訂 853/2004 附件 3 中關(guān)于 動物 源性 明膠 、膠原及其高提純物質(zhì)的特定要求，包括第 14 節(jié)第 1 、 2 、 4 章和第 15 節(jié)第 1 、 2 、 3 、 4 章

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

2024年3月19日，歐盟藥品質(zhì)量管理局（EDQM）官網(wǎng)發(fā)布了食品接觸材料及制品(FCM)合規(guī)性和安全性的文件技術(shù)指南草案，

2024/04/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享

歐盟對其成員國醫(yī)療器械的批準和上市實施嚴格的法規(guī)要求，其中制造商必須遵守的最重要規(guī)定之一便是:通用安全和性能要求(以下簡稱GSPR)的合規(guī)性。

2024/05/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）的嚴格監(jiān)管下，植入性醫(yī)療器械和III類醫(yī)療器械通常需要進行臨床試驗來證明其安全性和性能。

2024/06/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

當?shù)貢r間11月11日，歐盟發(fā)布《MDCG 2023-3 Rev. 1 關(guān)于MDR法規(guī)和IVDR法規(guī)中概述的警戒性術(shù)語和概念的問答》。

2024/11/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2017年6月30日起，所有銷往歐盟國家的發(fā)電機組將必須符合新版標準EN ISO 8528-13:2016。

2016/11/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2013 年 12 月 18 日，歐盟發(fā)布 No1355/2013 號委員會實施條例，修訂 No669/2009 號法規(guī)附錄 I ，關(guān)于提高部分非動物源性食品與飼料的進口官方控制水平的歐盟議會和理事會條例 No882/2004 的實

2015/08/29 更新 分類：其他 分享

2005年起，歐盟最新頒布針對與食品接觸物質(zhì)的指令2004/1935/EC ，它于2006年10月27日起強制執(zhí)行。自此出口歐盟與食品接觸的材料必須符合1935/2004/EC相關(guān)標準的規(guī)定，歐洲食品等級測試1935/2004/EC

2014/11/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享