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有源醫(yī)療器械最重要的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)是什么

2020/03/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械包裝管理培訓(xùn)課程

2020/06/02 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

今日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《有源植入器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》

2020/06/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械研發(fā)一周資訊匯總

2020/08/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械專家建議關(guān)注醫(yī)療器械每個階段的質(zhì)量。

2020/09/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了三類醫(yī)療器械注冊證取得流程及材料。

2021/05/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械許可證三類申辦流程及材料

2021/05/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2021年6月開始實施的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)清單

2021/05/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

什么是歐洲醫(yī)療器械命名系統(tǒng)(EMDN)；EMDN與GMDN的關(guān)系是什么。

2021/06/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

中美歐器械審核模式和整改方式。

2021/06/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享