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醫(yī)用超聲霧化器的校準只能參照國際建議和企業(yè)標準執(zhí)行，并且各醫(yī)用超聲霧化器生產廠家的技術要求都不盡相同，導致醫(yī)用超聲霧化器良莠不齊，因此，制定醫(yī)用超聲霧化器的國家校準規(guī)范勢在必行。
2020/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
霧化器主要功能就是霧化吸入治療。而霧化吸入治療是將霧化藥物或生理鹽水經霧化器分散成懸浮于氣體中的霧?；蛭⒘＃ㄟ^患者吸入的方式，使藥物沉積于呼吸道或肺部，從而達到呼吸道局部治療的作用。本文主要介紹了醫(yī)用霧化器的原理和參數對比及相關產品介紹。
2020/12/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
采用微波密閉消解、乙醇增效、三重電感耦合等離子體串聯質譜法同時測定鎳基高溫合金中硼、磷、砷、硒。在MS/MS模式下，通過引入3%乙醇溶液，提高霧化電離效率，達到增敏效果，同時使用O2為反應氣，H2為碰撞氣，通過優(yōu)化儀器參數，引入Rh內標元素，利用氫氣原位質量和氧氣質量轉移，有效克服了鎳基高溫合金基體對目標元素的質譜干擾。硼、磷、砷、硒在各自質量濃度范圍
2025/07/17 更新 分類：實驗管理 分享
根據《醫(yī)用霧化器注冊審查指導原則（2024修訂版）》，醫(yī)用壓縮式霧化器主要技術性能要求一般應包括以下內容。
2024/07/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
未進行醫(yī)療器械認證的霧化配件在注冊審批壓縮式霧化器時能否接受？
2024/10/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
霧化面罩是按第二類醫(yī)療器械管理的一次性使用霧化面罩產品，產品的分類編碼為08-06-12和08-05-07項下面罩式氣流霧化器產品。
2024/06/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
據歐盟網站消息，5月13日歐盟委員會發(fā)布（EU）2015/762，批準氫氧化鈣（Calcium hydroxide）作為基礎物質用于植保產品。本法規(guī)自發(fā)布二十日起生效。
2015/06/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了電子煙霧化芯用棉芯的安全性研究。
2023/11/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械分類的依據，及一次性使用氧氣濕化瓶的分類相關信息。
2021/08/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享
近日可穿戴健康技術的先驅公司 OxiWea宣布，其尖端氧氣數據收集設備已獲得美國食品和藥物管理局 （FDA） 的批準。
2024/09/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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