您當前的位置:檢測預警 > 欄目首頁
本文和下面討論的USP法規(guī)修訂只適用于包裝水。批量水(即現(xiàn)場水系統(tǒng)生產(chǎn)的純化水或注射用水)不受此USP <643>法規(guī)修訂的影響,您可以繼續(xù)使用500 ppb系統(tǒng)適用性標準品組和限值。
2021/08/05 更新 分類:法規(guī)標準 分享
實驗室用水要求
2015/12/23 更新 分類:實驗管理 分享
實驗室用水知識大全
2017/10/12 更新 分類:實驗管理 分享
在 LC-HRMS 和/或 NMR/IR 的 幫助下,鑒定了塑料一次性注射器中的八種可提取物,并提出了其形 成的合理途徑。據(jù)我們所知,四個提議的可提取物尚未報告為可提取/可浸出物,而三個被發(fā)現(xiàn)具有化學新穎性。這些發(fā)現(xiàn)在常規(guī)藥品分析中特別重要,其中分析方法可能對這些可提取物沒有選擇性,因此在純度/雜質測定過程中構成風險。這項工作還證明了僅用注射用水提取臨床級注射器中
2021/07/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了實驗用水的純化技術。
2021/08/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
制藥用水8大注意事項
2022/07/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
原料藥GMP生產(chǎn)用水指南
2022/10/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享
我國飲用水標準與國際標準的比較
2017/07/24 更新 分類:法規(guī)標準 分享
食品生產(chǎn)用水的質量要求
2017/07/27 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文介紹了醫(yī)療器械工藝用水系統(tǒng)的設計要求,工藝用水的傳輸形式要求,水系統(tǒng)材料要求,工藝用水的維護要求及工藝用水的監(jiān)測和分析要求。
2021/09/28 更新 分類:法規(guī)標準 分享