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食品工廠審核GMP環(huán)節(jié)常見(jiàn)不符合項(xiàng)匯總及整改建議

2017/08/17 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

現(xiàn)場(chǎng)巡視是認(rèn)證審核實(shí)施的重要部分，新修訂的各種專(zhuān)項(xiàng)法除了確定企業(yè)的主體責(zé)任之外，都強(qiáng)調(diào)了認(rèn)證機(jī)構(gòu)的附屬責(zé)任，如何提高現(xiàn)場(chǎng)巡視的質(zhì)量和效率需要認(rèn)真思考。

2017/12/04 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

美國(guó)、澳大利亞、加拿大、巴西、日本的醫(yī)療器械單一審核程序（MDSAP）簡(jiǎn)介

2018/03/26 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，建立供應(yīng)商審核制度，對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行審核和評(píng)價(jià)，確保所采購(gòu)物品滿足其產(chǎn)品生產(chǎn)的質(zhì)量要求。

2019/03/18 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文以廣州檢驗(yàn)檢測(cè)認(rèn)證集團(tuán)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)GJ集團(tuán)）的實(shí)踐為例，對(duì)集團(tuán)化運(yùn)作實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部審核和管理評(píng)審進(jìn)行探討。

2021/08/29 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文主要介紹了檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告的三級(jí)審核到底審什么。

2022/01/06 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文對(duì)白酒生產(chǎn)企業(yè)基于風(fēng)險(xiǎn)思維的食品安全管理體系審核要點(diǎn)進(jìn)行了分析。

2022/02/27 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

公告機(jī)構(gòu)關(guān)于將“混合審核”應(yīng)用于MDR/IVDR下的質(zhì)量管理體系評(píng)估的文件

2022/11/12 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心發(fā)布關(guān)于公開(kāi)征求《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范審核檢查要點(diǎn)》意見(jiàn)的通知。

2023/02/09 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

企業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型也必然對(duì)管理體系認(rèn)證審核提出新的挑戰(zhàn)和要求，我們亟須思考和探索數(shù)字化轉(zhuǎn)型企業(yè)的審核思路和方法。

2024/08/18 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享