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  • 分析方法驗證中的靈敏度

    靈敏度(Sensitivity)是指某方法對單位濃度或單位量待測物質變化所引起的響應量變化程度。

    2024/01/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 原子吸收分光光度法測定水中鋅,影響空白樣濃度的因素有哪些?

    《企業(yè)標準化促進辦法》已于2024年1月1日開始實施。該《辦法》首次對企業(yè)標準少于或者技術要求低于推薦性標準提出了公開要求。有以下兩點疑問,請解答。

    2024/07/31 更新 分類:實驗管理 分享

  • ELISA實驗數據分析

    ELISA 即酶聯免疫吸附測定,是一種常用的免疫學檢測技術,接下來以常規(guī)試劑盒為例,從標準曲線繪制、樣本濃度計算、數據驗證、結果解釋等步驟展開闡述。

    2025/01/21 更新 分類:實驗管理 分享

  • 3種紫外吸收法檢測蛋白含量對比

    蛋白濃度測定常使用BCA法,這是一種比色法測定,此外,我們也可以直接通過紫外吸收法來測定蛋白含量。

    2025/04/11 更新 分類:實驗管理 分享

  • 正交試驗結合化學計量學優(yōu)化“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合的提取工藝

    建立正交試驗結合化學計量學對“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合提取工藝的優(yōu)化方法。采用高效液相色譜法同時測定“柴胡-桂枝-生姜”中藥組合中柴胡皂苷A、桂皮醛、6-姜辣素的含量,并通過L9(34)正交試驗結合主成分分析法優(yōu)化該中藥組合的乙醇提取工藝。3種成分在考察濃度內與色譜峰面積的線性關系良好,相關系數均大于0.999,檢出限為0.001 4~0.904 1 mg/mL。平均回收率為97.72

    2025/06/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 液相色譜-質譜聯用法測定中成藥中21種非甾體類抗炎藥

    建立液相色譜-質譜聯用法測定中成藥中21種非甾體類抗炎藥的含量。樣品粉碎研磨后,采用80%甲醇溶液進行超聲提取,用C18色譜柱(100 mm×2.1 mm,2.7 μm)分離,以含0.05%甲酸的2 mmol/L乙酸銨溶液、乙腈為流動相,梯度洗脫。在電噴霧離子模式下,采用多反應監(jiān)測模式進行檢測,以外標法進行定量。21種非甾體抗炎藥在各自的濃度范圍內與色譜峰面積具有良好的線性關系,相關系數

    2025/06/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 多功能針式過濾器萃取-氣相色譜-串聯質譜法測定黃瓜中18種農藥殘留

    按照QuEChERS處理原則建立一種多功能針式過濾器萃取方法,結合氣相色譜串聯質譜測定黃瓜樣品中18種農藥殘留。樣品經乙腈提取及多功能針式過濾器壓濾凈化,用氣相色譜-串聯質譜聯用儀分離檢測,以外標法定量獲取18種農藥含量。結果表明,18種農藥質量濃度在5~500 ng/mL范圍內與色譜峰面積均表現出良好的線性關系,相關系數均大于0.999,方法檢出限為0.06~2.88 μg/kg,定量限為

    2025/06/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 微波消解-電感耦合等離子體質譜法測定硅橡膠中6種微量元素

    建立了微波消解-電感耦合等離子體質譜法測定硅橡膠中鐵、鉻、砷、鎘、鉑、鉛6種微量元素。采用硝酸-氫氟酸作為消解液,經微波消解處理樣品后,用電感耦合等離子體質譜法對硅橡膠中6種微量元素含量進行同時測定。各元素質量濃度在各自范圍內與其和內標元素的響應信號值的比值具有良好的線性關系,相關系數均大于0.999,方法檢出限為0.001 2~0.016 7 mg/kg。樣品加標回收率

    2025/06/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 保留時間漂移,原因是什么?

    保留時間是氣相色譜法的常用術語,是指被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間,當提到保留時間、死時間、調整保留時間時,你是否清楚?當涉及液相、氣相中保留時間波動時,你又是否明白呢~

    2025/07/01 更新 分類:實驗管理 分享

  • 高效液相色譜法測定食品中4種嘌呤

    建立了一種高效液相色譜法,用于食品中4種嘌呤含量的快速、穩(wěn)定檢測。于90 ℃水浴中,采用高氯酸溶液水解樣品30 min,調節(jié)水解液pH值至2.20,然后選用C18色譜柱,以0.7 mL/min流量等度洗脫分離,并在254 nm波長下測定腺嘌呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤和黃嘌呤含量。4種嘌呤的質量濃度在0.1~20 μg/mL范圍內與色譜峰面積具有良好的線性關系,相關系數均大于0.999。4種嘌呤加標平均回收率為

    2025/07/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享