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本文介紹了帕母醫(yī)療的用于治療肺動脈高壓的多極同步肺動脈射頻消融導管。

2022/03/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Biosense Webster今天宣布在歐洲正式推出Heliostar，Heliostar在去年十月份獲得CE批準上市。強生通過一年時間正式對外宣布Heliostar在歐洲商業(yè)化。

2022/10/14 更新 分類：熱點事件 分享

文章聚焦于標準變化內容，詳細解讀了新舊標準在標準章節(jié)、性能要求層級、條款內容等方面的差異。

2023/04/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

可以說通過神經控制完全有可能治療心衰，提高心衰患者的生活質量。為此Corveus Medical開發(fā)出一款神經介入切斷技術---Corveus。

2023/05/03 更新 分類：熱點事件 分享

MedLumics基于電生理消融復發(fā)率高問題，其將光學相干反射術（OCR）引入到PFA中，開發(fā)出MedLumics獨有的PFA產品---AblaView。

2024/11/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

波科宣布其新一代PFA產品---FARAWAVE NAV獲CE批準上市，適用于治療陣發(fā)性心房顫動（AF）。

2025/02/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Adagio Medical宣布將PFCA作為PARALELL臨床試驗的一部分。這是PFCA首次被納入到正式臨床研究之中。PARALELL研究的目的是證明PFCA用于治療患有陣發(fā)性 (PAF)、持續(xù)性 (PsAF) 和長期持續(xù)性房顫的患者，并評估其的安全性和可行性。

2022/11/10 更新 分類：熱點事件 分享

美敦力宣布完成SPHERE Per-AF研究入組，SPHERE Per-AF研IDE關鍵試驗，旨在評估其產品Sphere-9消融導管和Affera標測系統(tǒng)的安全性和有效性。

2022/12/06 更新 分類：熱點事件 分享

雅培宣布其首款柔性頭端的接觸壓力導管---TactiFlex獲得CE批準上市。TactiFlex也是全球首款柔性頭端的接觸壓力消融導管與標準功率射頻消融導管相比，其能夠減少手術時間和患者的輻射暴露。當TactiFlex與雅培的EnSite X EP聯合使用時能夠讓醫(yī)生準確識別心臟中需要消融治療的區(qū)域，與傳統(tǒng)導管相比，TactiFlex導管可以提供高功率，同時更容易適應心臟組織。

2023/02/04 更新 分類：熱點事件 分享

2025年7月2日，NMPA公布了創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結果公示（2025年第6號），有14款產品進入創(chuàng)新通道。其中包括蘇州賽納思醫(yī)療技術有限公司（簡稱“賽納思醫(yī)療”）申請的經導管室間隔心肌內射頻消融系統(tǒng)，用于治療梗阻性肥厚型心肌病。

2025/07/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享