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2月18日，國家藥監(jiān)局藥品審評中心正式發(fā)布了《化藥口服固體制劑混合均勻度和中控劑量單位均勻度研究技術指導原則（試行）》，此次是正式發(fā)布，自發(fā)布之日起施行！

2022/02/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享

研究人員報告了一種新型微結(jié)構(gòu)止血粘合劑，稱為“液體注入微結(jié)構(gòu)生物粘合劑（LIMB）”，它可以實現(xiàn)無壓迫的生物粘接和出色的止血性能。

2022/09/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年9月26日，全球牙科和脊柱市場的領導企業(yè) ZimVie Inc.宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準了其 Mobi-C? 頸椎間盤假體器械臨床實驗豁免 (IDE) 混合研究的申請。

2023/09/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

可原位化學交聯(lián)、成膠迅速的雙聯(lián)混合即配式PEG水凝膠，搭配雙聯(lián)進樣器，可通過注射或噴霧的方式直接輸送到體表或體內(nèi)，可廣泛應用于創(chuàng)面封堵、創(chuàng)面敷料及藥物遞送等應用領域。

2023/10/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2024年1月10日，骨科巨頭史賽克（紐約證券交易所代碼：SYK）宣布使用公司的Blueprint?混合現(xiàn)實系統(tǒng)完成了首例肩關節(jié)置換術手術。

2024/01/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2024年6月17日，歐洲化學品管理局（ECHA）發(fā)布消息，其執(zhí)法論壇同意第十四次聯(lián)合執(zhí)法行動（REF-14）將檢查危險混合物是否正確分類、標識和包裝，以保護消費者和兒童免受化學危害。

2024/06/19 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

涉及原材料純鈦粉與鈦合金粉均已在國內(nèi)完成注冊，是否可以用兩種粉末混合后的粉末用于二類固定義齒的制作？

2025/03/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享

在雙組分聚酯消光粉末涂料生產(chǎn)、使用過程中，常常會遇到光澤不穩(wěn)定的情況，本文將從混合方法、噴涂電壓、粒徑等方面做一些實驗分析。

2025/12/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

據(jù)ECHA官網(wǎng)2019年12月17日消息，聚焦于混合物的分類和標簽的歐盟第六次聯(lián)合執(zhí)法行動（REF-6）的結(jié)果顯示：2018年間抽檢的混合物的分類和標簽多數(shù)不符合法規(guī)規(guī)定。

2019/12/20 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

有人認為，IVD儀器涉及高速自動化、精密光學、非標結(jié)構(gòu)、集成電路、流體力學、生物學等多學科交叉整合，開發(fā)難度極高；有人認為，IVD儀器無非是整機廠商問上下游采購核心部件，組裝成一個XYZ平臺，再加點光學檢測，再做個整機驗證，并沒有很高的技術含量。

2020/11/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享